Hastanemizin ihtiyacı olan Hastane Geneli Malzeme Alımı (6 kalem)  işi satın alınacaktır. Aşağıda cinsi, miktarı, evsafı, teknik ve idari şartları yazılı malzemeler, idaremizce 4734 sayılı Kamu İhale Yasasının 22. maddesine göre satın alınacak olup, fiyat teklifinizi (Kesin Fiyat) en geç 24/04/2014 tarihine kadar idaremize vermenizi rica ederim.                                                                                                                                  

MAL / İŞE AİT TEKNİK VE İDARİ ŞARTLAR

1)- Teklif edilecek malzemenin lot ve UBB numaralarının mutlaka belirtilmesi gerekmektedir.

2)- Ödemeler malların tesliminden itibaren 270 (ikiyüzyetmiş) gün içinde yapılacaktır.

3)- Teklifin geçerlilik süresi, idareye teslim tarihinden itibaren 30 Takvim günü olacaktır.

4)- En düşük fiyat ekonomik açıdan en avantajlı teklif olarak değerlendirilerek birim fiyatlar üzerinden teklif esas alınacaktır.

5)- Teklif fiyatları KDV hariç olarak verilecektir.

6)- Mal / İş idareye 15 Takvim gününde teslim edilecektir.

7)- Mal / İş idarece denetim, muayene ve kabul işlemi yapıldıktan sonra teslim alınacaktır.

8)- İdare Mal / İşi alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir.

9)- Teklif mektubu, okunup kabul edildiği, teklif edilen bedelin rakam ve yazı ile yazılması, üzerinde kazıntı, silinti ve düzeltme bulunmaması, Ad, Soyadı veya Ticaret unvanı yazılmak suretiyle yetkili kişilerce imzalanmış olmalıdır.

10)- İdare gerektiğinde numune isteyebilecektir.

11)- Teklif mektubu şartnamesinin uygulanmasından doğabilecek ihtilaflar Manisa Mahkemelerinde 4734 sayılı kanun hükümleri dâhilinde çözümlenir.

12) SUT FİYATLARI ÜZERİNDE GELEN TEKLİFLER DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.

TEL:   (236)   23370 68 (iç hat 218)

FAKS: (236) 233 71 00

NOT: Teknik Şartnameler Döner Sermaye İşletme Müdürlüğünden Alınabilir.

SATIN ALINACAK MAL / İŞ LİSTESİ

CUFF CONTROL INFLATOR C...:ie +;şkJn k~Jn~ (kOJ) oker.

1. MANOMETRE 0-120 CM/H20 BASıNCı GÖSTERMELiDiR.

2. ANALOG GÖSTERGESiNDEKi RENK KODLARı LARENGiAL TÜPÜ VE

ENDOTRACHEAL TÜPÜ AYRıCA GÖSTERECEKTiR.

3. ANALOG GÖSTERGEDE BASıNÇ DÜŞÜRÜCÜ TETiGi OLACAKTıR.

4. 68 MM ÇAPlı ANALOG GÖSTERGE HASTA BAŞıNA SABiTLEŞTiRici KLEMPi

OLACAKTıR.

5. UBB KAYıTlı CE iŞARETli OLACAK. 

PEDİATRİK KAF BASıNÇÖLÇER

ı. Ürün basıncı CmH20 ile ölçüm yapmalıdır.

2. Manometre 0-60 CmH20 basıncı göstermelidir.

3. Analog göstergesindeki renk kodu trakeal tüpün Trakeostomi kanülü

basıncının normal değerlerini göstermelidir.

4. Analog göstergede basınç düşürücü tetiği olacaktır.

5. Düşük basınçlı yüksek volümlü tüplerde kullanılabilir olacaktır.

6. 50 mm çaplı analog göstergesi olacaktır.

7. ET,Trakeostomi kanülü kafiarını doldur / boşalt özelliği olmalıdır.

8. UBB kayıtlı olacaktır.

9. Ürün fabrika hatalarına karşın ıbir yıl distribütör firma kaşeli garantili

olacaktır.

iNTRA VENÖZ KANÜL TEKNiK ŞARTNAMESi

1. Kanül kısmı Virgin teflon (PTFE) den yapılmış olmalı

2. Kanül X-ray ışınlarına karşı radioopak özellik taşımalı

3. Enjeksiyon portu olmalı ve kontaminasyona neden olmaması için portu kapaklı

olmalı

4. Kanülün iV puşe yapılan enjeksiyon portu kapağı tam oturmalı, istemsiz

açılmamalı; açıldığında kapağın yere düşmesini engelleyici kanül gövdesine

bağlantısı olmalı, açmak için çekildiğinde kopmamalı ve çıkmamalı.

5. LV kanülün kapağı vidalı olmalı ve serumseti, kan seti step-cock ve vb.

bağlantılarla uyumlu olmalı

6. Renk kodlu olmalı, çapları dünya standardına uygun olmalı

7. Iğne kılıfı damara girerken çelik iğne ile uyumlu olmalı, iğne uç bilemeleri uzun

eğimli olmalı; ucu çapaklı, tırtıklı ve künt olmamalı.

8. Plastik kılıf, kaygan ve şeffaf olmalı, delik ya da çatlak olmamalı

9. Yapısal özelliği nedeniyle damara ve dokuya zarar vermemeli, kolayca girmeli

ve kolay ilerlemeli, damara girerken plastik kılıf büzülmemeli, geriye kıvrılmamalı,

plastik kılıf uç kısmı dümdüz kesilmiş olmamalı, giderek yuvarlatılmış olmalı

10. I.V. kanül el içinde tutulabilir olmalı

11. Açma, kapama sistemi olmalı

12. Steril tekli paketlerde olmalı

13. Intraket ambalajı steriliteyi bozmayacak şekilde kolayaçılabilir olmalı

14. Ambalaj üzerinde sterilazasyon ibaresi olmalı, üretim ve son kullanma tarihi

yazılı olmalı ve depo teslim tarihi itibari ile en az 2 yıllık raf ömrüne sahip olmalı.

15. Teklif sunan firma en az 10 adet numune getirmelidir.

14. Ürün şartnameye göre muayene edilip kullanılabilirlik açısından

değerlendirildikten sonra komisyon tarafından uygunluk kararı verilecekti

THERMOVENT T TEKNiK ŞARTNAMESi

ı. Kafsız, standart kaflı, çift katlı, profil katlı trakeostomi tüplerine uymalıdır.

2. Steril kutularda bulunmalıdır.

3. Yüksek kalite kağıt materyali ısının ve nemin değişimini ayarlayabilmelidir.

4. Çok hafif olmalıdır.

5. Thennovent oksijen bağlantı hortumu ile uyumlu olmalıdır. 

PERFÜZYON CiHAZlARINA UYGUN ENJEKTÖR SET TEKNiK ŞARTNAMESi

ı. Line, PVC ve transparan olmalıdır.

2. Enjektör, polipropilen silindirli,latekssiz ve luer-lock bağlantılı olmalıdır.

3. Enjektörde, çift emniyet halkalı piston olrnah.piston çekildiğinde enjektörden

kolay çıkmamalıdır.

4. Enjektörde, minimal kalan volüm olmalıdır.

5. Enjektör, rahat okunabilir ve silinmeye dayanıklı işaretli olmalıdır.

6. Enjektör 50 ml ve tranparan olmalıdır.Enjektöre entegre edilmiş 15 p partikül

filtreli

aspirasyon kanülü olmalıdır.

7. Enjektör ve setler kullanım sırasında sızdırmaya yol açmayacak ve en güvenli

uygulamaya uygun şekilde imal edilmiş olmalıdır..

8. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, ürünün içeriği hakkmdaki tüm bilgiler

belirtilmelidir.

9. ihaleyi alan firma setlerle birlikte aşağıda belirtilen özelliklerde 100 adet

Perfüzyon cihazı kullanıma sunrnahdır

10. Cihazlar en fazla 1,5 kg ağırlığında olmalı ve cihazlar, özel kilit sistemi ve tek

bir klemp ile maks.3 adet üstüste monte edilerek taşınabilmek, az yerkaplamalı ve 3

cihazın ortak kullanılabildiği opsiyonel elektrik kablolu olmalıdır.

1ı. Cihazların dili türkçe, kullanımı pratik ve kolayolmalıdır.

12. Yoğun Bakım ünitesinde kullanılacak cihazlar, 4 adet üst üste monte edilerek

bir istasyon oluşturabileceği sistemden en az 6 adet cihazlarla birlikte kullarnma

sunulmalıdır.Birçok istasyonda herhangi bir montaj işlemi gerektirmeden kolayca

birbiri üzerine kenetlenerek toplam 24 cihazla bir arada çalışma imkanı sunrnahdır.

Bu sistemin, kablo karışıklığına engelolabilmek amacıyla tek bir elektrik bağlantısı

olmalıdır

13. Kullanıma sunulacak cihazların yarısının,doz hesaplama modu olmalıdır.

Ağırlık (kg) veya zamana (dakika, saat veya 24 saat) bağlı mg, pg, ng, lE veya mmol

doz ünitelerine dayanan kullanım hızı (öm.mg/kg/sa) otomatik olarak

hesaplanabilmelidir. Bolus hızının otomatik hesaplanmasıyla mg, pg, lE, mmol olarak

her kg ve/veya her zaman (dakika, saat veya 24 saat) ünitesi için bolus uygulaması

yapabilmelid ir.

14. Kullarnma sunulacak cihazların yarısında, medikasyon hatalarım önlemek

amacıyla en az 720 ilaç doz hafızası mevcut olmalıdır.

15. Cihaz; 2/3, 5, 10, 20, 30,,50/60 ml enjektörler ile kullanılabilmelidir.

16. Cihazların yarısı Software updateleri ile yeni özellikler eklenebiliyor olmalıd r.

Örneğin ayru.pornpaya PCA ve TIVA-TCI özellikleri yüklenebilir olmalıdır.

17. Cihazların yarısı, 0.01-999.9 ml/saat hızına kadar infüzyon yapabilm r

18. Firma Pefüsör cihazlarının bakım ve onarımı için TSE hizmet yeterli

Flow Sensör Şartnamesi

1. Flow sensör Hamilton Marka Ventilatörlerde pediyatrik ve yetişkin hastalarda

kullanıma uygun olmalıdır.

2. Teklif edilen sensörle birlikte 1 adet gerekli kalibrasyon adaptörü(22Mx22M)

verilmelidir.

3. Flow Sensörün özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır:

a) Teklif edilen flow sensör 15Mx 15F122M ebatlarında olmalı ve iki yönlü akış

imkanı sağlamalıdır.

b) Flow serısörün içinde bulunan membrandaki deliğin çapı, akış oranına göre

değişebilmeli, bu şekilde cihaz daha hassas ölçümlerne yapabilmelidir.

c) Flow Sensörün tüplerinin(hortumlarının) boyu en az 190 cm olmalıdır.

d) Flow sensörün mavi beyaz hortumları flow sensör üzerinden sensöre paralel

çıkmalı, böylelikle sensör hortumlarının kıvrılarak arıza veya kalibrasyon ihtiyacı

vermesi önlenmelidir.

e) Flow sensör herhangi bir ilave bağlantı adaptörüne gereksinim duymadan flex tüpe

direk bağlanabilmelidir. ilave bir adaptör ölü boşluk hacmini arttıracağı için hasta

ventilasyonunu olumsuz yönde etkiler.

f) Flow sensörün hastaya bakan yüzünün üzerinde patient(hasta) yazmalı böylelikle

sensörün yanlış kullanımının önüne geçilebilmelidir.

g) Flow sensör +1- 10% hassasiyetle ölçüm yapabilmelidir.

lı) Flow Sensörün ölü boşluğu 9 ml yi ve rezistansı 1.6 mbarılls yi geçmemelidir.

i) Flow sensör hava yolunda O ile ı80 lidakika akış aralığında ölçüm

yapabilmelidir.Cihazın spontan solunumlarda akış kapasitesi 180 litre/dakikaya

çıkmaktadır dolayısıyla flow sensörün ölçüm aralağı da aynı oranda olmalıdır

j) Flow Sensör ı0-40 COsıcaklıkları arasında kullanıma.uygun yapıda olmalıdır.

k) Teklif edilen flow sensör özel bir kutu içerisin~e gelmeli, paketinin üzerinde

sensöre ait lot numarası olmalı ve ayrıca sensöre ait 'özel talimatlar yazılı olmalıdır.

1) Flow sensör, hastaya bağlanınadan önce kalibre edildiğinden dolayı, cihazın, akış

sensörünü herhangi bir sebepten dolayı kalibrasyon işlemini yapamaması

durumunda, ithalatçı firmanın yurtdışında eğitim görmüş teknik elemanlarınca,

cihazlara müdahale edebilmelidir. Konu ile ilgili Hamiiton Medical tarafından

verilmiş eğitim sertifikaları teklife eklenmelidir.

4. Flow sensör 10 luk kutularda gelmeli ve her kutuda bir adet ekspirasyon valf

Membranı bulunmalıdır. Membranın özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır:

a) Ekspirasyon Valf membranın metal ara yüzeyi olmalıdır

b) Ekspirasyon Valf membranı, Buhar otoklav, ETO(Etilen Oksit) ve kimyasal

sterilizasyon ile steril edilebilmelidir

c) Membran, Ekspirasyon valf cover ın üzerine kaçak olmayacak şekilde tam

oturmalı ve ekspirasyon valf kalibrasyonu testini geçmelidir.