Kaşe/
İmza CLARA CELL-16 KİT TEKNİK ŞARTNAMESİ
1.
Kitin miyadı en az 6 ay olmalıdır. (Kitin elimize
ulaşmasından sonra son kullanma tarihi en az 6 ay sonra olmalıdır).
2.
Kit ELİSA yöntemi ile çalışabilmeli ve 96 testlik
olmalıdır.
3.
Kit insan serum ve plazma örneklerinde çalışılabilmelidir.
4.
Kit içinde kalite kontrol serumu içermelidir.
5.
Kit, orijinal ambalajlarında bulunmalıdır.
6.
Ambalajlar üzerinde marka, katalog no ve saklama
koşulları bulunmalıdır.
7.
Kit en az CE kalite kontrol belgesine sahip olmalıdır.
8.
Soğukta saklanması gereken maddeler uygun koşullarda
teslim edilmelidir.
9.
Kit laboratuvarımız şartlarında uygulanabilir
olmalıdır.
10.
Kit ön işlem gerektirmemelidir.
11.
İnterassay % CV değeri %8' in altında ve intraassay %
CV değeri %5' in altında olmalıdır.
12.
Firmalar teklif ettikleri kitlerin şartname
maddelerini tek tek karşıladığını gösteren bir belgeyi teklife eklemelidirler. ENDOTELİN-1 KİT TEKNİK ŞARTNAMESİ
1.
Kitin miyadı en az 6 ay olmalıdır. (Kitin elimize ulaşmasından
sonra son kullanma tarihi en az 6 ay sonra olmalıdır).
2.
Kit ELİSA yöntemi ile çalışabilmeli ve 96 testlik
olmalıdır.
3.
Kit insan serum ve plazma örneklerinde
çalışılabilmelidir.
4.
Kit içinde kalite kontrol serumu içermeli,kalite
kontrol serumu içermeyen kit tekliflerinde firma kalite kontrol serumunu
ücretsiz sağlamalıdır.
5.
Kit, orijinal ambalajlarında bulunmalıdır.
6.
Ambalajlar üzerinde marka, katalog no ve saklama
koşulları bulunmalıdır.
7.
Kit en az CE kalite kontrol belgesine sahip olmalıdır.
8.
Soğukta saklanması gereken maddeler uygun koşullarda
teslim edilmelidir.
9.
Kit laboratuvarımız şartlarında uygulanabilir
olmalıdır.
10.
Kit ön işlem gerektirmemelidir.
11.
İnterassay % CV değeri %8' in altında ve intraassay %
CV değeri %5' in altında olmalıdır.
12.
Firmalar teklif ettikleri killerin şartname
maddelerini tek tek karşıladığını gösteren bir belgeyi teklife eklemelidirler. SURFAKTAN PROTEİN A KİT TEKNİK
ŞARTNAMESİ
1.
Kitin miyadı en az 6 ay olmalıdır. (Kitin elimize
ulaşmasından sonra son kullanma tarihi en az 6 ay sonra olmalıdır).
2.
Kit ELİSA yöntemi ile çalışabilmeli ve 96 testlik
olmalıdır.
3.
Kit insan serum ve plazma örneklerinde
çalışılabilmelidir.
4.
Kit içinde kalite kontrol serumu içermelidir.
5.
Kit, orijinal ambalajlarında bulunmalıdır.
6.
Ambalajlar üzerinde marka, katalog no ve saklama
koşulları bulunmalıdır.
7.
Kit en az CE kalite kontrol belgesine sahip olmalıdır.
8.
Soğukta saklanması gereken maddeler uygun koşullarda
teslim edilmelidir.
9.
Kit laboratuvarımız şartlarında uygulanabilir
olmalıdır.
10.
Kit ön işlem gerektinnemelidir.
11.
İnterassay% CV değeri %\V in altında ve intraassay % CV
değeri %5'in altında olmalıdır.
12.
Firmalar teklif ettikleri kitlerin şartname
maddelerini tek tek karşıladığını gösteren bir belgeyi teklife eklemelidirler. SURFAKTAN PROTEİN D KİT TEKNİK ŞARTNAMESİ
1.
Kitin miyadı en az 6 ay olmalıdır. (Kitin elimize
ulaşmasından sonra son kullanma tarihi en az 6 ay sonra olmalıdır).
2.
Kit ELİSA yöntemi ile çalışabilmeli ve 96 testlik
olmalıdır.
3.
Kit insan serum ve plazma örneklerinde çalışılabilmelidir.
4.
Kit içinde kalite kontrol serumu içermelidir.
5.
Kit, orijinal ambalajlarında bulunmalıdır.
6.
Ambalajlar üzerinde marka, katalog no ve saklama
koşulları bulunmalıdır.
7.
Kit en az CE kalite kontrol belgesine sahip olmalıdır.
8.
Soğukta saklanması gereken maddeler uygun koşullarda
teslim edilmelidir.
9.
Kit laboratuvarımız şartlarında uygulanabilir
olmalıdır.
10.
Kit ön işlem gerektirmemelidir.
11.
İnterassay %5' in altında ve intraassay % CV değeri
%5' in altında olmalıdır.
12.
Firmalar teklif ettikleri kitlerin şartname
maddelerini tek tek karşıladığını gösteren bir belgeyi teklife eklemelidirler. NT- pro BNP Kit Teknik Şartnamesi
1. Teklif edilecek reaktifler
otoanalizörde immunometrik kemilüminesans yöntem ile çalışmalıdır.
2. NT-pro BNP kitinin ölçüm
aralığı 20-35.000 pg/ml olmalıdır.
3. Reaktif ambalajı en az 200
test/kutu olmalıdır.
4. Reaktifler 2-8 °C de son
kullanma tarihine kadar stabil kalmalıdır.
5. Reaktiflerin kalibrasyon
süresi en az 2 hafta olmalıdır.
6. Numune heparinize plazma
olmalıdır.
7. Teklif edilen reaktifler rutin
hormon laboratuarımızda hizmet vermekte olan Siemens Immulite 2000 analizöründe
kullanılacağından bu analizörle uyumlu olmalıdır ve firma kitlerin bu sisteme
aplikasyonlarını yapmakla yükümlüdür.
8. İnternal kalite kontrol için
günde 1 kez 3 seviyede kontrol verilecektir. Gerekli miktarda kalibratör ve
kontrol serumları reaktifleri veren firma tarafından sağlanmalıdır. PLATELET AKTİVE EDİCİ FAKTÖR KİT TEKNİK
ŞARTNAMESİ
1.
Kitin miyadı en az 6 ay olmalıdır. (Kitin elimize
ulaşmasından sonra son kullanma tarihi en az 6 ay sonra olmalıdır).
2.
Kit ELİSA yöntemi ile çalışabilmeli ve 96 testlik
olmalıdır.
3.
Kit insan serum ve plazma örneklerinde
çalışılabilmelidir.
4.
Kit, orijinal ambalajlarında bulunmalıdır.
5.
Ambalajlar üzerinde marka, katalog no ve saklama
koşulları bulunmalıdır.
6.
Kit en az CE kalite kontrol belgesine sahip olmalıdır.
7.
Soğukta saklanması gereken maddeler uygun koşullarda
teslim edilmelidir.
8.
Kit laboratuvarımız şartlarında uygulanabilir
olmalıdır.
9.
Kit ön işlem gerektirmemelidir.
10.
İnterassay 10' un altında ve intraassay % CV değeri 8'
in altında olmalıdır.
11.
Firmalar teklif ettikleri kitlerin şartname
maddelerini tek tek karşıladığını gösteren bir belgeyi teklife eklemelidirler.
|