Biyolojik güvenlik kabini

Cihaz mikrobiyolojide, virolojide, biyoteknolojide kullanılabilir ve Class II tipte olmalıdır.

Cihaz ANSI/NSF 49:2002 American standartlarıyla ve EN 13469:2000 Avrupa standartlarıyla üretilmiş olmalıdır.

Cihaz, kullanıcıyı biyolojik örneklerin sızıntısından kaynaklanabilecek zararlardan ve numuneyi kontaminasyona maruz kalmasından korumalıdır.

Cihazın ön camı 5 mm den büyük olmak koşuluyla iki kat sertleştirilmiş özellikte ve elektrik sürücülü kontrol sistemine sahip olmalıdır.

Cihazın güvenlikli ön cam işlem yüksekliği ≤ 200 mm ve maksimum açılma yüksekliği 400 mm olmalıdır.

Cihazın kontrol paneli geniş LCD göstergeli olmalıdır. Bu panel kullanıcın kolayca görebileceği ve gözlem yapabilecek mesafede olmalıdır.

Cihaz aşağıdaki parametreleri LCD ekrandan izlemeye imkan vermelidir:

Filtre basınç durumları

Filtre ömrü

UV lamba ömrü

İçeri akış hızı

Dışarı akış hızı

Çalışma alanı nem ve sıcaklığı

Çalışma süresi

Cihazdaki negatif basınç hava sızıntısını engellemelidir.

Cihazın içeri akış hızı 0.53 m/s olmalıdır.

Cihazın dışarı akış hızı 0.33 m/s olmalıdır.

Cihazda 2 adet HEPA filtre bulunmalıdır. Bu HEPA filtreden geçen 0.3 mikron arasındaki partiküllerden % 99.999 oranında filtrasyon verimliliği sağlanmalıdır.

Cihazda  UV lamba ve  floresans lamba bulunmalıdır.

Cihazdaki aydınlatma 680 lux dür.

Cihaz mikroprosesör kontrollü olmalıdır.

Cihazda hava sirkülasyonu % 70 ve egzost hava çıkışı % 30 olmalıdır.

Cihazın çalışma alanı 304 paslanmaz çelik olmalıdır. Dış gövdesi ise, soğuk çekilmiş çelik üzerşne epoksi kaplı olmalıdır.

Cihazın gürültü seviyesi 65 dB den küçük olacaktır.

Cihazdaki max güç tüketimi 800 W olmalıdır.

Cihazın iç ölçüleri 600x400x580 mm olmalıdır.

Cihazın dış ölçüleri 700x500x1200 mm olmalıdır.

Cihazın net ağırlığı ~ 80 kg olmalıdır. 

Cihaz 220 V, 50/60 Hz şehir cereyanı ile çalışabilmelidir.

Cihaz ithal malı olmalıdır.

Cihazı ithal eden firmanın TÜRKAK onaylı ISO 9001:2008 belgesi bulunmalıdır ve bu belge ihale dosyasına eklenmelidir.

Teklif veren ithalatçı firmanın TSE Yeterlilik Belgesi bulunacaktır.

Teklif edilen cihazlar üretim ve fabrikasyon hatalarına karşı ücretsiz 2 yıl, ücreti   karşılığında 10 yıl yedek parça ve servis garantisi verilecektir.

Yatık tip otoklav

Laboratuvar ve oda koşullarında çalışacak, masa üstü tip olacaktır.

Cihazın dış yüzeylerini oluşturan malzeme paslanmaz çelik sacdan yapılmış ve elektrostatik toz boyalı olacaktır.

Kullanılır hacim paslanmaz çelik malzemeden yapılmış olacaktır.

Cihazın hücre hacmi en az 12 litre olacaktır.

Kullanılır hacim içerisinde yüksekliği 40 (±10) mm kademeler ile ayarlanabilen,  tabii hava sirkülasyonunu engellemeyen, 2/3’ü dışarıya çıkarıldığında devrilmeyen paslanmaz çelik sacdan yapılmış bir adet rafı olacaktır.

Kapı sızdırmazlığı silikon esaslı conta ile sağlanacaktır.

Cihaz, kullanılır hacmin dış yüzeylerinden ısıtmalı olacak, kullanılır hacim içerisinde ısıtıcı olmayacaktır.

Isıtma kontrolünde kullanılan röle SSR (solid state relay) tipte olacaktır.

Bütün kontrol ve işletme elemanları bir pano üzerinde toplanmış olacaktır.

Cihazın termostat okuma aralığı 0-140 oC arasında olacaktır.

Cihaz istenilen sabit sıcaklık işlemine programlandıktan sonra çalışma halinde iken elektriğin kesilip tekrar gelmesi durumunda: kabin sıcaklığı; ayarlanan limitler içinde ise çalışmasına kaldığı yerden devam edecek, alarm limitleri dışına taşmış ise elektrik kesintisini görsel ve sesli olarak ikaz edecektir.

Cihazın 1 dakika ile 100 saat arasında 1’er dakika kademelerle ayarlanabilen zamanlayıcısı olacaktır.

Cihazda basınca karşı hem elektriksel (ısıtıcıyı durduran), hem de mekanik (aşırı basıncı tahliye eden) emniyet sistemleri olacaktır.

Basınç oluşturan buharın temini için gerekli su bir depoda olacak ve basınçlı buharın tahliyesi de bu depoya yapılacaktır.

Basınç göstergesi 0-4 Kg/cm2  basınç okuyabilir tipte ve panelde olacaktır.

Cihaz 230 V. 50 Hz. şebeke gerilimi ile çalışacaktır.

Cihazla birlikte Türkçe yazılmış kullanım kılavuzu ve garanti belgesi verilecektir.

İmalatçı firmanın ISO 9001, ISO 13485 Kalite Belgeleri, TSE Hizmet Yeri Yeterlilik Belgesi olacaktır. 

Cihaz akredite kuruluş tarafından onaylı CE işareti taşıyacak ve akredite kuruluşun numarası CE işaretinde belirtilmiş olacaktır.

Cihaz Medikal Cihaz Direktifi (MDD) 93/42/EEC (2007/47/EC)’ye göre Sınıf 2B olacaktır.