BİYOFEEDBACK ÜROTERAPİ EMG SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-            Sistem Biyofeedback tedavisi için kompakt olarak tasarlanmış olmalıdır. Uroflowmetri ölçümlerini ağırlık prensibi ile yapmalıdır. 

2-            Sistem hastanın işemeye baş laması ile otomatik olarak ölçüme baş lamalı ve hasta çıktıktan sonra kendiliğinden durup grafiği bastırabilmelidir. Ayrıca istenildiğinde tüm bu işlemler manuel olarak da yapılabilmelidir. Kullanıcı gecikme zamanını ölçmek isterse manuel testi başlatarak hastaya iş eme komutu verebilmelidir. 

3-            Sistem aşağıdaki parametreleri otomatik olarak hesaplamalı ve print etmelidir: 

a-            Voiding time, (işeme süresi) 

b-            Flow time, (akış süresi) 

c-            Time to peakflow, (maksimum akışa ulaşma süresi) 

d-            Peak flowrate, (maksimum akış hızı 

e-            Avarage flowrate, (ortalama iş eme hızı ) 

f-             Voided volume, (işenen miktar) 

4-            Sistem akış hızını, işeme miktarını ve EMG’yi üç ayrı grafik olarak yazıcıdan bastırabilmelidir.

5-            Sistem aşağıdaki testleri yapabilmelidir: 

a-            Üroflow Testi

b-            Uroflow + Emg testi

c-             Biofeedback Testi

6-            Sistem aşağıdaki parçalardan oluşmalıdır: 

a-            RF Wireless Flow sensörü 

b-            Uroflow USB Dongle

c-            Yüksekliği ayarlanabilir stand 

d-            Yüksekliği ayarlanabilir işeme sandalyesi

e-            Toplama kabı

f-             Huni 

g-            Wireless USB ara birimi 

h-            Orijinal yazılım CD 

i- Sistemde 2 adet Wireless Emg Modülü veya Kablolu EMG Modülü  olmalıdır.

7-            Sistem ile birlikte yüksekli ayarlanabilir işeme sandalyesi verillmelidir. 

8-            Sistem CE kalite belgesine sahip olmalıdır. 

9-            Sistemde, hastanın işeme ve sonrasında cihazın bekleme süresi kullanıcı isteğine göre değerler ayrı ayrı seçilebilmelidir. 

10-          Sistemde işeme sandalyesi kullanılmadan erkek hastalar iç in kullanılacak ayarlanabilir stand bulunmalı ve bu şekilde flowsensör hastanın boyuna göre yerden yükseltilebilmelidir.

11-          Sistem test sonuçlarını yazılımı yüklenmiş Pc‘ye gerçek zamanlı gönderebilmeli ve grafikler anlık olarak ekrandan takip edilebilmelidir. 

12-          Sistemin özel analiz yazılımı olmalıdır. Geçmişe dönük hasta kayıtları tekrar incelenebilmelidir. 

13-          Sistemde bulunan flow sensör 0-2000 ml arasında hacim, 0-80 ml/sn akım ölçümü  yapabilmelidir. Oto gain özelliği olmalı ve yapı lan ölçümler 0-1000 ml arasında hacim, 0- 

50 veya 100 ml/sn arası otomatik ayarlı akım ölçüm sıralaması ile grafiklendirilmelidir.

14-          Sistemde arka arkaya birden fazla hasta alınabilmeli (idrar kabı taşmadığı sürece), yeni bir test yapmak için işeme kabının çıkan hastadan sonra boş altılması gerektirmemelidir. Cihaz başlangıç ağırlık kalibrasyonunu buna göre otomatik olarak yapabilmelidir. Üroflow sensörü idrar kabının çarpma ve devrilme riskini azaltmak için mıknatıslı yapıya sahip olmalıdır.

15-          Sistem her hasta ile ilgili olarak Siroky ve Liverpool Nomogramı hazırlayabilmelidir. 

16-          Sistemin Türkiye referansları (isim ve telefon numaralarını içeren bir liste halinde) verilmelidir. 

17-          Ürodinami-Üroflow odasındaki Wc içerisine üroflow standı konulabilmeli ve Wc’nin kapısı kapalı olması durumunda bile üroflow sensörü ile Pc arasındaki haberleşme kesintiye uğramamalıdır. 

18-          Sistemdeki yazılım, flow sensörü ve alıcı modül arasındaki haberleşme, sinyal gücü ve pil (batarya) durumunu gerçek zamanlı göstermelidir. Data kayıplarını kullanıcıya bildirilmelidir. 

19.          EMG aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır. 

19.1.       EMG düz ve çizgili kasa uygulama yapabilir olmalı, 

19.2.       Hem yüzeyel hem iğne elektrot ile kullanılabilmeli,

19.3.       Sesli olarak sinyal takip edilebilir, 

19.4.       Yüzey elektrodu, 

19.5.       Test sırasında EMG hassasiyeti değiştirilebilir,

19.6.       EMG hasta kalibrasyonu özelliği olmalıdır. Her hasta için kendisini otomatik kalibre edebilmelidir.

20.          Biofeeback aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır.

20.1.       Çocukların ilgisini çekecek oyun senaryolarına sahip olmalıdır.

20.2.       Senaryo karakteri, arka plan resmi, objeleri, obje aralıkları, müziği, oyun hızı ve puanlama gibi özellikleri kullanıcı tarafından seçilebilecek özelliğe sahip olmalıdır.

20.3.       Kullanıcı tarafından, yazılımda olmayan tasarımlar(arka plan resmi, objeleri, müziği vb.) eklenebilmelidir.

20.4.       EMG hasta kalibrasyonu özelliği olmalıdır. Her hasta için kendisini otomatik kalibre edebilmelidir.

21-          Sistemi besleyen piller (bataryalar) sabit olmalıdır ve şarj esnasında da test yapılabilmelidir. 

22-          Sistem yazılımı internet üzerinden otomatik güncelleme yapılabilmelidir. 

23-          İleride istenildiğinde, Pacs ve HBYS’ye entegre olabilmelidir.

23-Sistemin Donanım ve Yazılımı üretici firma tarafından geliştirilmiş en üst versiyon olmalıdır.

 Proje Yöneticisi

Prof. Dr. Can TANELİ