Hastanemiz Ortopedi ve Travmatoloji Anabilim Dalı İşine ait satın almanın yapılmasına ihtiyaç duyulmaktadır. Aşağıda cinsi, miktarı, evsafı, teknik ve idari şartları yazılı malzemeler, idaremizce 4734 sayılı Kamu İhale Yasasının 22. maddesine göre satın alınacak olup, fiyat teklifinizi (Kesin Fiyat) en geç 06/05/2018’e kadar idaremize vermenizi rica ederim.

**ÖNEMLİ NOT** :  (Saat 17:00’dan sonra gelen fiyat teklifleri Dikkate Alınmayacaktır.)                                                                                                                                                  

Hasta Adı: Emine AYDIN

MAL / İŞE AİT TEKNİK VE İDARİ ŞARTLAR

1)- Teklif edilecek malzemenin lot ve UBB numaralarının mutlaka belirtilmesi gerekmektedir.

2)- Ödemeler malların tesliminden itibaren 360 (üçyüzaltmış) gün içinde yapılacaktır.

3)- Teklifin geçerlilik süresi, idareye teslim tarihinden itibaren 30 Takvim günü olacaktır.

4)- En düşük fiyat ekonomik açıdan en avantajlı teklif olarak değerlendirilerek birim fiyatlar üzerinden teklif esas alınacaktır.

5)- Teklif fiyatları KDV hariç olarak verilcektir.

6)- Mal / İş idareye 24 saat için de  teslim edilecektir.

7)- Mal / İş idarece denetim, muayene ve kabul işlemi yapıldıktan sonra teslim alınacaktır.

8)- İdare Mal / İşi alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir.

9)- Teklif mektubu, okunup kabul edildiği, teklif edilen bedelin rakam ve yazı ile yazılması, üzerinde kazıntı, silinti ve düzeltme bulunmaması, Ad, Soyadı veya Ticaret unvanı yazılmak suretiyle yetkili kişilerce imzalanmış olmalıdır.

10)- İdare gerektiğinde numune isteyebilecektir.

11)- Teklif mektubu şartnamesinin uygulanmasından doğabilecek ihtilaflar Manisa Mahkemelerinde 4734 sayılı kanun hükümleri dâhilinde çözümlenir.

12)-SUT TAVAN FİYATLARI ÜZERİNDE KALAN TEKLİFLER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

13)-FİRMALAR ÜZERİNDE MALZEME KALMASI HALİNDE KESİLEN FATURA EKİNDE HÜAP CD’SİNİ  TESLİM ETMELİDİRLER.

              NOT:         İDARE KODU:    45764.38.41.00.01.330

                                 İDARE ADI:   Celal Bayar Üniversitesi Döner Sermaye İşletme Müdürlüğü

14)-SİPARİŞ SATINALMA BİRİMİNDEN TESLİM ALINDIKTAN SONRA ASIL FATURANIN 3 (ÜÇ) GÜN İÇERİSİNDE DEPOYA TESLİM EDİLMESİ ZORUNLUDUR.

TEL: (236)  233 70 68 / 233 70 69

FAX: (236)  233 71 00

**ÖNEMLİ NOT: Malzeme kullanıldıktan sonra kesilecek olan FATURA nın bir nüshası depo tarafından istenilen malzemelerin ayrıntılı döküm belgesi ile birlikte aynı gün  AŞAĞIDA BELİRTİLEN  NUMARALARA FAX ÇEKİLMESİ GEREKMEKTEDİR.Aksi takdirde depo girişleri yapılamayacaktır.

DEPO  BİRİMİ FAX: 0236- 232 80 93

DÖNER SERMAYE İŞLET.MÜD. FAX: 0236 – 233 7100

**ÖNEMLİ:      FİYAT TEKLİFİ ATILAN MALZEMELER İÇİN PROFORMA FATURAYA İLGİLİ MALZEMELER İÇİN FİRMA BAYİ NO YAZILACAKTIR.

NOT: TEKNİK ŞARTNAME DÖNER SERMAYE İŞLETME MÜDÜRLÜĞÜNDEN ALINA BİLİR.

NOT:Teklif verilmeden önce şartnamelerin firma tarafından mutlaka görülmesi gerekmektedir.

SATIN ALINACAK MAL / İŞ LİSTESİ

SIRA NO:  CİNSİ VE NİTELİĞİ                                                              ADETİ

1.        MİKRO ÇATAL DİREKT SİNİR SİMÜLASYON PROBU 1 ADET

2.        İNTRAOPERATİF NÖROMONİTÖRİZASYON AEP VE MEP VE/VEYA SEP(EMG DAHİL) SETİ 1 ADET

2. 

İNTRAOPERA TİF NÖROMONİTORİZASYON SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.        Sistem omurga ve beyin ameliyatlarında intraoperatif free-run EMG"triggered EMG, MEP
,EEG,BAER,YEP,SSEP özelliklerine sahip olarak nöromonitorizasyon yapmalıdır.

2.        Sistem SSEP , EEG , YEP, BAER testlerini sadece sertifikası olan deneyimli kişiler tarafından
ya da hekim tarafından kullanımına izin vermelidir.

3. Sistem cranial olfactory siniri haricindeki diğer ii çift siniri monitorize edebilmelidir.

4.        Sisteme eklenebilen aparatlar sayesinde real time görme ve duyma ile ilgili cranial sinirler takip edilebilmelidir.

5. Sistem en az sekiz yada 32 kanaldan kayıt yapabilmelidir.

6.Sistem üzerinde yapılacak cerrahiye ve seviyeye uygunhazır programlar bulunmalı,gerektiğinde kas grupları ve seviye belirtilerek yeni program oluşturmaya izin vermelidir.

7.        Kanallar elektrotlarla aynı renkte olmalı, çalışılan bölgeyi tanımlamalı ve istenildiğinde tekrar isimlendirilebilmelidir.

8.        EMG, serbest çalışma (cerrah tarafından sinirlere hiçbir uyarı verilmeden sistem çalışır ve kas gruplarından gelen sinyaller eş zamanlı olarak kayıt edilir) ve uyarılma (cerrah tarafından sinirlere uyarı verilir ve kaslardan eşzamanlı gelen cevaplar kayıt edilir) yöntemleriyle yapılabilir özellikte olmalıdır.

9. EMG kaydı hastanın kaslarina takılan elektrodlar vasıtasıyla yapılmalıdır.

10. Kaslara takılan iğne elektodların boyu en az 12-24 mm olmalıdır.

11.     MEP kayıtları transkraniyal olarak takılan düşük empedanslı elektrodlar vasıtasıyla yapılmalıdır.

12. Sistem train-of-four (TOF) testi yapabilmelidir.

13. Sistem pulse oximetry testi yapabilmelidir.

14. Sistem uzaktan görüntüleme özelliğine sahip olmalıdır.

15. Uyarı akım değeri ayarlanabilmeli ve ölçülen değer monitörde görülebilmelidir.

16. Sistem sesli ve grafiksel uyarılar verme özelliğine sahip olmalıdır.

17. Ses şiddet ayarı yapılabilmelidir.

18.     Sisteme adapte olabilen değişik türde probe ları(düz,torasik,lomber,PAK,X-PAK) sayesinde açık cerrahide ve kapalı cerrahide nerve proxy testi yapabilmelidir.

19. Sistem vida güvenliği testi yapabilmelidir.

20. Hasta bilgileri, yapılan ameliyatın türü ve özellikleri sisteme kayıt edilebilir özellikte olmalıdır.

21.     Monitör üzerindeki grafiklerin çıktılarının alınabilmesi için sistemle uyumlu çalışan yazıcı bağlanabilme özelliğine sahip olmalıdır.

22.     Monitör üzerinde istenilen andaki ekran görüntüsü resım olarak sisteme kayıt edilebilir olmalıdır.

23.     Kaslara yerleştirilen kayıt ve stimulatör elektrotlarının empedans değerlerini ekran üzerinden kontrol edilebilmelidir.

24.     Stimülatör akım ayarları, sistem monitörü üzerinden veya cerrah tarafından steril stimülatör prob üzerinden yapılabilmeli ve prob üzerindeki led ışık sayesinde alınan cevap takip edilebilmelidir.

        25. Sistemin ameliyathanedeki koter sistemlerinden etkilenmemesi için susturucu probu mevcut olmalıdır.

26.     Sistem ekranda görülen grafikleri ölçmeyi, değerlendirmeyi ve karşılaştırmayı mümkün kılmalıdır.

27.     Sistem belirli bir değere kadar artefaktı ölçüp elimine edebilmeli,ekranda artefakt görüntüsünü
vermelidir.

28. işçilik ve üretim hatalarına karşı en az i yıl garantili olmalıdır.

29. Kurulum sonrası son kullanıcı eğitimi verilmelidir.

GARANTİ ŞARTLARI VE SORUMLULUKLARI:

ı. Teklif veren firma, bu ürünün satışı ile yetkili olduğuna dair belge vermeli ve satış sonrası sorumlulukları yüklenrnelidir,

2.        Ürün teslim edildiğinde, bu ürün ile ilgili kullanım talimatı (ürün tanıtımı, endikasyon, kontrendikasyon, ameliyat sonrası olabilecek aksaklıklar ve firmanın sorumluluklarını kapsayan bilgiler) orijinal ve türkçe tercümesi ile birlikte verilmelidir.

3.        Firma malzemenin kullanıldığı ( eğer kullanılırsa) hasta adını da belirterek faturasını kesecektir. Faturada mutlaka UBB kodları ve Ek S-E de belirtilen SUT VE GMDN kodları yazılacak ve fatura en geç 24 saat içinde hastanenin tıbbi malzeme birimine elden teslim edilecektir.