Kaşe/
İmza TOTAL
OKSİDAN STATUS (TOS) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Kitin reaktifleri ve
standartları tamamen likit olmalıdır.
2. Kit kullanıma hazır
olmalı ve herhangi bir ön işlem gerektirmemelidir.
3. Kit kolorimetrik prensibe göre
çalışmalıdır.
4. Kit otomatik
analizörlerde otomatik olarak çalışabilmelidir.
5. Kit 10 dakikada
ölçüm yapabilmelidir.
6. Kit uzun ömürlü ve dayanıklı reaktif ve
standartlara sahip olmalı, üretim tarihinden itibaren 2-8 derecede 6 ay stabil
kalmalıdır.
7. Kit serum ve plazma
örnekleriyle çalışılabilmelidir.
8. Kit plevra sıvısı, beyin omurilik sıvısı,
amnios sıvısı, semen plazması, tükrük ve idrar gibi vücut sıvılarında
çalışabilmelidir.
9. Kit doku
örneklerinde çalışabilmelidir.
10. Kitin %CV’ si
düşük, doğrusallığı yüksek olmalıdır.
11. Kit kolay
uygulanabilir, güvenilir ve duyarlı olmalıdır.
12. Kit lipoprotein
oksidasyon reaksiyon curve eldesine imkân vermelidir.
13. Kitin CE belgesi
olmalıdır.
14. Kitin yerli malı
belgesi olmalıdır ve ürünle birlikte ibraz edilmelidir.
15. Kitler 100 testlik
orijinal ambalajında olmalıdır.
16. Kiti teklif eden
firmanın yetki belgesi olmalıdır.
17. Kit bileşenlerinden
Reagent 1 Hacmi: 50 ml, Reagent 2 Hacmi 10 ml olmalıdır.
18. Yüksek ve düşük
olmak üzere iki seviye kontrol olmalıdır.
19. Kitleri teklif eden
firmanın üreticiden aldığı yetki belgesi olmalıdır.
TOTAL
ANTİ-OKSİDAN STATUS (TAS) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Kitin reaktifleri ve
standartları tamamen likit olmalıdır.
2. Toplam Antioksidan
Kapasite Direkt olarak ölçmelidir.
3. Kit kullanıma hazır
olmalıdır.
4. Kit kolorimetrik prensiple çalışmalıdır
5. Kit otomatik
analizörlere yüklenerek otomatik olarak çalışabilmelidir.
6. Kitin reaktif ve standartları uzun ömürlü
olmalı 2-8 derecede 1 yıl stabil olarak bekleyebilmelidir.
7. Kit, Serum ve
EDTA’lı, sitratlı, heparinli Plazma örnekleriyle çalışılabilmeye imkân
tanımalıdır.
8. Kit Plevra sıvısı,
Beyin Omurilik sıvısı, amnios sıvısı, semen plazması, tükrük ve idrar gibi
vücut sıvılarında çalışabilmelidir.
9. Kit, Doku örneklerinde çalışılabilmeyi
sağlamalıdır.
10. Kit, Bitki ve Gıda
ekstraktlarında çalışılabilmeye imkan vermelidir.
11. Kit, Yağlarda
çalışılabilmeye imkân vermelidir.
12. Kolay uygulanabilir,
güvenilir ve duyarlı olmalıdır.
13. Kit CE belgesine
sahip olmalıdır.
14. Kitin yerli malı
belgesi olmalıdır ve ürünle birlikte ibraz edilmelidir.
15. Kitler 100 er
testlik ambalajlar şeklinde olmalıdır.
16. Kiti teklif eden
firmanın yetki belgesi olmalıdır.
17. Kit bileşenlerinden
Reagent 1 Hacmi: 50 ml, Reagent 2 Hacmi 10 ml olmalıdır.
18. Yüksek ve düşük
olmak üzere iki seviye kontrol olmalıdır.
IL-6
ELISA Kit(Kontroller Dahil)TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Kit ile Human
(insan) ‘dan alınan serum, plazma, hücre kültürü ve doku örnekleriyle IL-6
düzeyi kantitatif ölçümü sağlanabilmelidir.
2. Kitler 96 testten 1
kutu olacak şekilde 2-8 derecede teslim edilmelidir.
3. Her kit orijinal
ambalajında, üzerinde Katalog numarası, Lot numarası ve Son kullanma tarihi
belirtilmiş olarak gelmelidir.
. Kitin hassasiyeti
9,38pg/mL olmalı, detection aralığı ise 15,63-1000pg/mL olmalıdır
5. Kit içerisinde
mutlaka en az 2 tüp standart içermeli, Her kit CE belgeli olmalıdır.
6. Kitlerle birlikte
mutlaka 2 tüp Kontrol verilmelidir. Kit içinde bulunmasa da kontrol vialleri
ayrı olarak teslim edilmeli, kontrol serumları olmayan teklifler değerlendirme
dışı olacaktır.
7. Kit içerisinde
kullanıma hazır 96-well plate (antikor ila kaplı), Detection Reagent A ve B, 2
tüp standart, Reagent Diluent, TMB Substrat ve 30x Wash buffer bulunmalıdır.
8. Kontrol değerleri Intra-Assay: CV<10%ve
IntER-Assa: CV<12% olmalıdır.
9. Teslim edilecek 3
kitle birlikte çalışmaya yetecek kadar pipet ucu, falcon tüp ve eppendorf tüp
firma tarafından sağlanmalıdır.
10. ELISA kitleri en az
1 yıl miyadlı olmalıdır.
11. Firmanın aplikasyon
ekibi, herhangi bir problem yaşanması durumunda çalışmaya 24 saat içinde
müdahale edebilmelidir. |