|
İHALE BİLGİLERİ
İhale Başlıgı |
: |
BAP için 9 kalem malzeme alımı yapılacaktır. ( Prof.Dr.Nuran EKERBİÇER'in 2018-124 nolu projesi kapsamında) |
|
İhale Notu |
: |
İrtibat:Samet KARABACAK 1054 |
|
İHALE ÖZELLİKLERİ
|
İHALE TÜRÜ |
: |
DOĞRUDAN TEMİN |
KAYIT NO |
: |
|
TARİHİ |
: |
28.11.2018 |
SAATİ |
: |
23:59 |
YERİ |
: |
|
DOSYA BEDELİ |
: |
0,00TL |
İHALE DURUMU |
: |
SONUÇLANMIŞ |
|
|
|
|
DÜZENLEYEN BİRİM
|
KURUM |
: |
CELAL BAYAR ÜNİVERSİTESİ |
BİRİM |
: |
Bilimsel Araştırma Projeleri Koordinasyon Birimi - 1 |
TELEFON |
: |
201 10 50 - 51 - 52 - 53 - 54 - 55 - 56 - 57 - 58 |
DAHİLİ |
: |
- |
FAKS |
: |
(0236) 201 14 47 |
E-POSTA |
: |
bap@cbu.edu.tr |
|
|
|
BEDELİN YATACAĞI BİRİM
|
BİRİM |
: |
|
|
İHALE METNİ
|
T.C. |
|
|
|
|
MANİSA CELAL BAYAR
ÜNİVERSİTESİ REKTÖRLÜĞÜ |
|
|
|
|
Bilimsel Araştırma
Projeleri Koordinasyon Birimi |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Teklif Mektubu |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Sayı :
75602888.604.01.05- |
|
|
|
|
28.11.2018 |
|
|
|
|
Konu :
Doğrudan Temin Yoluyla Malzeme Alımı |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Üniversitemiz Bilimsel Araştırma Projeleri Koordinasyon Birimince desteklenen Prof.Dr.Nuran EKERBİÇER'in
yürütücüsü olduğu 2018-124 nolu projesinde kullanılmak üzere aşağıda cinsi ve miktarı yazılı
malzemeler, 4734 sayılı KİK.nun 3.Maddesinin (f) bendi uyarınca yapılacak
alımlar için 2003/6554 sayılı Bakanlar
Kurulu ekindeki esas ve usullerin (21/d)
maddesine göre doğrudan temin yoluyla satın alınacaktır. Son teklif
verme süresi 05/12/2018 saat 17.00'a kadardır. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
TEL: (236) 237 28
86 - 201 00 00 1058 Dahili
FAX : (236) 201 14 47 e mail : bap@cbu.edu.tr |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Ömer VAROL |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Şube Müdürü |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1- Teklif mektubuna firma adı, soyadı veya ticaret ünvanı
yazılmalı ve yetkili kişilerce imzalanmalı ve kaşeli olmalıdır. Teklif
mektubu ''Manisa Celal Bayar Üniversitesi Rektörlüğü
Bilimsel Araştırma Projeleri
Koordinasyon Birimi Şehit Prof. Dr. İlhan VARANK Yerleşkesi - Yunusemre / MANİSA'' adresine gönderilmelidir.
Teklifler faksla gönderilebilir ancak
aslı 3(üç) gün içinde mutlaka gönderilmelidir. |
|
|
|
|
2-
Teklif mektuplarında teklif edilen
bedel rakam ve yazı ile birbirine uygun olarak yazılmalı, mektubun
üzerinde kazıntı silinti
bulunmamalıdır. Teklifler TL olarak
verilmelidir. Toplam teklif tutarı KDV hariç olarak yazılmalı, oranı
belirtilmelidir. |
|
|
|
|
3- Teklif edilen cihaz
ise ; marka ve modelinin ayrıntılı olarak belirtilmesi ve teknik şartnameye
uygunluk cevapları ile katalog ve resimler
gönderilmeli ve 2 yıl garanti, 10 yıl yedek parça temini, servisle
ilgili taahhütname verilmelidir. |
|
|
|
|
4- Kimyasal sarf malzemelerinde, teklifte belirtilen marka ve
katalog numaralarına ait teknik veri bilgileri (datasheet) teklif mektubuna
eklenmeli veya bap@cbu.edu.tr adresine
mail edilmelidir. Belirtilen marka ve katalog numaralarına ait teknik
veri bilgileri (teknik şartnameye cevaplar, katalog ve resimler )
eklenmelidir. |
|
|
|
|
5-
Teslim yerine kadar olan taşıma ve sigorta giderleri, montaj gerektiren
durumlarda montaj işlemleri, eğitim gerektiren durumlarda proje ekibine
eğitim verilmesi yükleniciye aittir. |
|
|
|
|
6- Alternatif teklif verilmeyecektir.İdare doğrudan temin
alımını yapıp yapmamakta serbesttir. Yukarıdaki şartlara ve teknik şartnameye uygun verilmeyen
teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.Teklifin süresi en az 30 gün olmalıdır. |
|
|
|
|
7- Birimimiz malzemenin teslimine müteakip çok kısa sürede
ilgili firmaya ödeme yapmaktadır.Teklif edilen fiyatlar bu hususu dikkate
alarak düzenlemelidir. |
|
|
|
|
8-
Teklif mektuplarında "Teknik şartnamede belirtilen
maddeleri yerine getirmeyi taahhüt ediyorum."
ibaresi yer almalıdır. |
|
|
|
|
9- 9 kalem
malzemenin tümüne teklif verilecektir. Alımlar kalem bazında değil toplam
tutar üzerinden en düşük teklif verene göre değerlendirilecektir. |
|
|
|
|
Sıra |
Malzemenin Cinsi |
Miktarı |
Ölçü Birim |
Fiyatı |
Tutarı TL |
Özellikleri (Markası,Kodu) |
|
|
|
|
1 |
Oksitosin ELISA Kit 96 testlik |
1 |
Adet |
|
|
|
|
|
|
|
2 |
Oksitosin
Reseptörü ELISA Kit 96 testlik |
1 |
Adet |
|
|
|
|
|
|
|
3 |
Vazopressin
ELISA Kit 96 testlik |
1 |
Adet |
|
|
|
|
|
|
|
4 |
Vazopressin
Reseptörü ELISA Kit 96 testlik |
1 |
Adet |
|
|
|
|
|
|
|
5 |
Dopamin ELISA
Kit 96 testlik |
1 |
Adet |
|
|
|
|
|
|
|
6 |
Dopamin
reseptörü D1 ELISA Kit 96 testlik |
1 |
Adet |
|
|
|
|
|
|
|
7 |
Serotonin ELISA
Kit 96 testlik |
1 |
Adet |
|
|
|
|
|
|
|
8 |
Serotonin 1A
reseptörü ELISA Kit 96 testlik |
1 |
Adet |
|
|
|
|
|
|
|
9 |
Serotonin 2A
reseptörü ELISA Kit 96 testlik |
1 |
Adet |
|
|
|
|
|
|
|
10 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
11 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
12 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
13 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Yazıyla toplam tutar KDV Hariç……………………………………………..… |
Toplam Tutar |
|
|
|
|
|
|
……………………………….Türk Lirasıdır. |
KDV % |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Genel Toplam |
|
|
|
|
|
|
Yukarıda adedi ve
miktarı yazılı malzemeleri teknik şartnameye uygun olarak yukarıda belirtilen bedelle vermeyi taahhüt ederim.Teslim süresi siparişe
müteakip …....... takvim günüdür. |
|
|
|
|
Kaşe/ İmza |
|
|
|
|
İstenilen cihazın, kırtasiyenin vd. adı
|
Teknik Özellikleri
|
OXYTOCİN ELISA Kit
|
1. Kitler çalışma garantili
olmalıdır.
2. çalışmayan kitler 10 gün
içinde değiştirilmelidir.
3. Kitlerin çalışılması için
firma sorumlusu çalışma süresince teknik destek sunmalıdır.
4. Çalışma için gerekli tüm
şartlar (pipet ,pipet ucu,tüpler vs) firma tarafından sağlanmalıdır.
5. Teklif ve hizmet sunacak
firmanın TSE hizmet yeterlilik belgesi bulunmalıdır. Bunu teklif ile birlikte
sunmalıdır.
6. Kitlerin üretici
firmasından alınmış yetkili satıcılık belgesi sunulmalıdır.
7. Teknik şartnamede
istenilen taahhütnameler ve sarflar için taahhütname teklif ile birlikte
sunulmalıdır.
8. Kitlerin çalışılması için
gerekli 1 adet 8 kanallı 1 adet 12 kanallı pipet ücretsiz verilmelidir.
9. Verilecek olan
rezervuarlar 12 kanallı olmalıdır. Böylelikle solüsyonların birbiri ile
karışması önlenmiş olmalı ve pipetlerin stabil çalışması sağlanmış olmalıdır.
Teklif sunacak olan firma teklif formuna bu ürünün katalog numarasını
yazmalıdır.
10. Düşük ve yüksek kontrol
serumları mutlaka verilmelidir. Taahhüt edilmelidir.
11.
Kit 96 testlik
olmalı ve Elisa yöntemiyle çalışmalıdır.
12.
Kit; Sıçan,fare
ve İnsan serum, plasma, idrar ve diğer
biyolojik sıvılarda çalışılabilmelidir.
13.
Kitin
hassasiyeti 10pg/ml düzeyinden düşük olmalıdır.
14.
Kitin ölçüm
aralığı 15~990 pg/mLolmalıdır.
15.
Kitin CV değeri
%10 dan düşük olmalıdır.
16.
Dilüsyon
miktarları sırasıyla : 4000, 2000, 1000, 500, 250, 125, 62,5, 0 ng/mL
olmalıdır.
17.
İnkübasyon
süresi 195 dakikayı geçmemelidir.
18.
Kitin
içerisinde aşağıdakiler olmalıdır.
Item
|
Specifications
|
Storage
|
Micro ELISA
Plate(Dismountable)
|
8 wells ×12 strips
|
|
Reference Standard
|
2 vials
|
|
Concentrated Biotinylated
Detection Ab(100×)
|
1vial 120uL
|
|
Concentrated HRP
Conjugate(100×)
|
1vial 120μL
|
|
Reference Standard &
Sample Diluent
|
1vial 20mL
|
|
Biotinylated Detection Ab
Diluent
|
1vial 12mL
|
HRP Conjugate Diluent
|
1vial 12mL
|
Concentrated Wash Buffer
(25×)
|
1vial 30mL
|
Substrate Reagent
|
1vial 10mL
|
|
Stop Solution
|
1vial 10mL
|
|
Plate Sealer
|
|
Product Description
|
|
Certificate of Analysis
|
|
|
|
|
|
19.
Kit, içerisinde
sıvı halde standartlarını içermelidir.
20.
Kitin çalışması
için gerekli örnek hacmi 20ul olmalıdır.
21.
Kit içerisinde
konsantre formda 25X yıkama solüsyonu olmalıdır.
22.
Kit ile
birlikte 2 şer adet düşük ve yüksek kontrol serumları verilmelidir.Firma bunu
taahhüt etmelidir.Taahhüt etmeyen ve teslim etmeyen firmaların teklifleri
değerlendirme dışı bırakılacaktır.
23. Kitin miadı en az 6 ay olmalıdır.
24. Kitler çalışma
garantili olmalıdır.
25. Teklif edilen
kitin ISO 9001 belgesi olmalıdır.
26. Kitin çalışılması
için gerekli 10x96 lık filtreli pipet ucu 10ul,200ulve 1000ul olarak ayrı
ayrı verilmelidir.2000adet 1,5ml lik eppendorf tüpü ve tek tek poşetli steril
olan örnek yüklemede kullanılacak 50adet rezarvuar verilmelidir.
27. Kit orijinal
ambalajlarında bulunmalıdır. Ambalajlar üzerinde marka , katalog no ve
saklama koşulları bulunmalıdır.
|
VASOPRESSİN ELISA Kit
|
- Kitler çalışma garantili olmalıdır.
- çalışmayan kitler 10 gün içinde
değiştirilmelidir.
- Kitlerin çalışılması için firma
sorumlusu çalışma süresince teknik destek sunmalıdır.
- Çalışma için gerekli tüm şartlar
(pipet ,pipet ucu,tüpler vs) firma tarafından sağlanmalıdır.
- Teklif ve hizmet sunacak firmanın TSE
hizmet yeterlilik belgesi bulunmalıdır. Bunu teklif ile birlikte
sunmalıdır.
- Kitlerin üretici firmasından alınmış
yetkili satıcılık belgesi sunulmalıdır.
- Teknik şartnamede istenilen
taahhütnameler ve sarflar için taahhütname teklif ile birlikte
sunulmalıdır.
- Kitlerin çalışılması için gerekli 1
adet 8 kanallı 1 adet 12 kanallı pipet ücretsiz verilmelidir.
- Verilecek olan rezervuarlar 12 kanallı
olmalıdır. Böylelikle solüsyonların birbiri ile karışması önlenmiş
olmalı ve pipetlerin stabil çalışması sağlanmış olmalıdır. Teklif
sunacak olan firma teklif formuna bu ürünün katalog numarasını
yazmalıdır.
- Düşük ve yüksek kontrol serumları
mutlaka verilmelidir. Taahhüt edilmelidir.
- Kit 96 testlik olmalı ve Elisa
yöntemiyle çalışmalıdır.
- Kit; Sıçan, serum, plasma, idrar ve
diğer biyolojik sıvılarda çalışılabilmelidir.
- Kitin hassasiyeti 10pg/ml düzeyinden düşük olmalıdır.
- Kitin ölçüm aralığı 15~990 pg/mLolmalıdır.
- Kitin CV değeri %10 dan düşük
olmalıdır.
- Dilüsyon miktarları sırasıyla : 4000,
2000, 1000, 500, 250, 125, 62,5, 0 ng/mL olmalıdır
- İnkübasyon süresi 195 dakikayı
geçmemelidir.
- Kitin içerisinde aşağıdakiler
olmalıdır.
Item
|
Specifications
|
Storage
|
Micro ELISA
Plate(Dismountable)
|
8 wells ×12 strips
|
|
Reference Standard
|
2 vials
|
|
Concentrated Biotinylated
Detection Ab(100×)
|
1vial 120uL
|
|
Concentrated HRP
Conjugate(100×)
|
1vial 120μL
|
|
Reference Standard &
Sample Diluent
|
1vial 20mL
|
|
Biotinylated Detection Ab
Diluent
|
1vial 12mL
|
HRP Conjugate Diluent
|
1vial 12mL
|
Concentrated Wash Buffer
(25×)
|
1vial 30mL
|
Substrate Reagent
|
1vial 10mL
|
|
Stop Solution
|
1vial 10mL
|
|
Plate Sealer
|
|
Product Description
|
|
Certificate of Analysis
|
|
|
|
|
|
- Kit, içerisinde sıvı halde
standartlarını içermelidir.
- Kitin çalışması için gerekli örnek
hacmi 20ul olmalıdır.
- Kit içerisinde konsantre formda 25X
yıkama solüsyonu olmalıdır.
- Kit ile birlikte 2 şer adet düşük ve
yüksek kontrol serumları verilmelidir. Firma bunu taahhüt
etmelidir.Taahhüt etmeyen ve teslim etmeyen firmaların teklifleri
değerlendirme dışı bırakılacaktır.
- Kitin miadı en az 6 ay olmalıdır.
- Kitler çalışma garantili olmalıdır.
- Teklif edilen kitin ISO 9001 belgesi
olmalıdır.
- Kitin çalışılması için gerekli 10x96
lık filtreli pipet ucu 10ul,200ulve 1000ul olarak ayrı ayrı verilmelidir.2000adet
1,5ml lik eppendorf tüpü ve tek tek poşetli steril olan örnek yüklemede
kullanılacak 50adet rezarvuar
verilmelidir.
- Kit orijinal ambalajlarında
bulunmalıdır. Ambalajlar üzerinde marka , katalog no ve saklama
koşulları bulunmalıdır.
|
OXYTOCİN RESEPTÖR ELISA
Kit
|
- Kitler çalışma garantili olmalıdır.
- çalışmayan kitler 10 gün içinde
değiştirilmelidir.
- Kitlerin çalışılması için firma
sorumlusu çalışma süresince teknik destek sunmalıdır.
- Çalışma için gerekli tüm şartlar
(pipet ,pipet ucu,tüpler vs) firma tarafından sağlanmalıdır.
- Teklif ve hizmet sunacak firmanın TSE
hizmet yeterlilik belgesi bulunmalıdır. Bunu teklif ile birlikte
sunmalıdır.
- Kitlerin üretici firmasından alınmış
yetkili satıcılık belgesi sunulmalıdır.
- Teknik şartnamede istenilen
taahhütnameler ve sarflar için taahhütname teklif ile birlikte
sunulmalıdır.
- Kitlerin çalışılması için gerekli 1
adet 8 kanallı 1 adet 12 kanallı pipet ücretsiz verilmelidir.
- Verilecek olan rezervuarlar 12 kanallı
olmalıdır. Böylelikle solüsyonların birbiri ile karışması önlenmiş
olmalı ve pipetlerin stabil çalışması sağlanmış olmalıdır. Teklif
sunacak olan firma teklif formuna bu ürünün katalog numarasını
yazmalıdır.
- Düşük ve yüksek kontrol serumları
mutlaka verilmelidir. Taahhüt edilmelidir.
- Kit 96 testlik olmalı ve Elisa
yöntemiyle çalışmalıdır.
- Kit; Sıçan,fare ve İnsan serum, plasma, idrar ve diğer
biyolojik sıvılarda çalışılabilmelidir.
- Kitin hassasiyeti 10pg/ml düzeyinden düşük olmalıdır.
- Kitin ölçüm aralığı 15~990 pg/mLolmalıdır.
- Kitin CV değeri %10 dan düşük
olmalıdır.
- Dilüsyon miktarları sırasıyla : 4000,
2000, 1000, 500, 250, 125, 62,5, 0 ng/mL olmalıdır
- İnkübasyon süresi 195 dakikayı
geçmemelidir.
- Kitin içerisinde aşağıdakiler
olmalıdır.
Item
|
Specifications
|
Storage
|
Micro ELISA Plate(Dismountable)
|
8 wells ×12 strips
|
|
Reference Standard
|
2 vials
|
|
Concentrated Biotinylated
Detection Ab(100×)
|
1vial 120uL
|
|
Concentrated HRP
Conjugate(100×)
|
1vial 120μL
|
|
Reference Standard &
Sample Diluent
|
1vial 20mL
|
|
Biotinylated Detection Ab
Diluent
|
1vial 12mL
|
HRP Conjugate Diluent
|
1vial 12mL
|
Concentrated Wash Buffer
(25×)
|
1vial 30mL
|
Substrate Reagent
|
1vial 10mL
|
|
Stop Solution
|
1vial 10mL
|
|
Plate Sealer
|
|
Product Description
|
|
Certificate of Analysis
|
|
|
|
|
|
- Kit, içerisinde sıvı halde standartlarını
içermelidir.
- Kitin çalışması için gerekli örnek
hacmi 20ul olmalıdır.
- Kit içerisinde konsantre formda 25X
yıkama solüsyonu olmalıdır.
- Kit ile birlikte 2 şer adet düşük ve
yüksek kontrol serumları verilmelidir. Firma bunu taahhüt etmelidir.Taahhüt
etmeyen ve teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirme dışı
bırakılacaktır.
- Kitin miadı en az 6 ay olmalıdır.
- Kitler çalışma garantili olmalıdır.
- Teklif edilen kitin ISO 9001 belgesi
olmalıdır.
- Kitin çalışılması için gerekli 10x96
lık filtreli pipet ucu 10ul,200ulve 1000ul olarak ayrı ayrı verilmelidir.2000adet
1,5ml lik eppendorf tüpü ve tek tek poşetli steril olan örnek yüklemede
kullanılacak 50adet rezarvuar
verilmelidir.
- Kit orijinal ambalajlarında
bulunmalıdır. Ambalajlar üzerinde marka , katalog no ve saklama
koşulları bulunmalıdır.
|
VASOPRESSİN RESEPTÖR
ELISA Kit
|
- Kitler çalışma garantili olmalıdır.
- çalışmayan kitler 10 gün içinde
değiştirilmelidir.
- Kitlerin çalışılması için firma
sorumlusu çalışma süresince teknik destek sunmalıdır.
- Çalışma için gerekli tüm şartlar
(pipet ,pipet ucu,tüpler vs) firma tarafından sağlanmalıdır.
- Teklif ve hizmet sunacak firmanın TSE
hizmet yeterlilik belgesi bulunmalıdır. Bunu teklif ile birlikte
sunmalıdır.
- Kitlerin üretici firmasından alınmış
yetkili satıcılık belgesi sunulmalıdır.
- Teknik şartnamede istenilen
taahhütnameler ve sarflar için taahhütname teklif ile birlikte
sunulmalıdır.
- Kitlerin çalışılması için gerekli 1
adet 8 kanallı 1 adet 12 kanallı pipet ücretsiz verilmelidir.
- Verilecek olan rezervuarlar 12 kanallı
olmalıdır. Böylelikle solüsyonların birbiri ile karışması önlenmiş
olmalı ve pipetlerin stabil çalışması sağlanmış olmalıdır. Teklif
sunacak olan firma teklif formuna bu ürünün katalog numarasını
yazmalıdır.
- Düşük ve yüksek kontrol serumları mutlaka
verilmelidir. Taahhüt edilmelidir.
- Kit 96 testlik olmalı ve Elisa
yöntemiyle çalışmalıdır.
- Kit; Sıçan serum, plasma, idrar ve
diğer biyolojik sıvılarda çalışılabilmelidir.
- Kitin hassasiyeti 10pg/ml düzeyinden düşük olmalıdır.
- Kitin ölçüm aralığı 15~990 pg/mLolmalıdır.
- Kitin CV değeri %10 dan düşük
olmalıdır.
- Dilüsyon miktarları sırasıyla : 4000,
2000, 1000, 500, 250, 125, 62,5, 0 ng/mL olmalıdır
- İnkübasyon süresi 195 dakikayı
geçmemelidir.
- Kitin içerisinde aşağıdakiler
olmalıdır.
Item
|
Specifications
|
Storage
|
Micro ELISA
Plate(Dismountable)
|
8 wells ×12 strips
|
|
Reference Standard
|
2 vials
|
|
Concentrated Biotinylated
Detection Ab(100×)
|
1vial 120uL
|
|
Concentrated HRP
Conjugate(100×)
|
1vial 120μL
|
|
Reference Standard &
Sample Diluent
|
1vial 20mL
|
|
Biotinylated Detection Ab
Diluent
|
1vial 12mL
|
HRP Conjugate Diluent
|
1vial 12mL
|
Concentrated Wash Buffer
(25×)
|
1vial 30mL
|
Substrate Reagent
|
1vial 10mL
|
|
Stop Solution
|
1vial 10mL
|
|
Plate Sealer
|
|
Product Description
|
|
Certificate of Analysis
|
|
|
|
|
|
- Kit, içerisinde sıvı halde
standartlarını içermelidir.
- Kitin çalışması için gerekli örnek
hacmi 20ul olmalıdır.
- Kit içerisinde konsantre formda 25X
yıkama solüsyonu olmalıdır.
- Kit ile birlikte 2 şer adet düşük ve
yüksek kontrol serumları verilmelidir. Firma bunu taahhüt
etmelidir.Taahhüt etmeyen ve teslim etmeyen firmaların teklifleri
değerlendirme dışı bırakılacaktır.
- Kitin miadı en az 6 ay olmalıdır.
- Kitler çalışma garantili olmalıdır.
- Teklif edilen kitin ISO 9001 belgesi
olmalıdır.
- Kitin çalışılması için gerekli 10x96
lık filtreli pipet ucu 10ul,200ulve 1000ul olarak ayrı ayrı
verilmelidir.2000adet 1,5ml lik eppendorf tüpü ve tek tek poşetli steril
olan örnek yüklemede kullanılacak 50adet rezarvuar verilmelidir.
- Kit orijinal ambalajlarında bulunmalıdır.
Ambalajlar üzerinde marka , katalog no ve saklama koşulları
bulunmalıdır.
|
DOPAMİNE ELİSA Kit
|
- Kitler çalışma garantili olmalıdır.
- çalışmayan kitler 10 gün içinde
değiştirilmelidir.
- Kitlerin çalışılması için firma
sorumlusu çalışma süresince teknik destek sunmalıdır.
- Çalışma için gerekli tüm şartlar
(pipet ,pipet ucu,tüpler vs) firma tarafından sağlanmalıdır.
- Teklif ve hizmet sunacak firmanın TSE
hizmet yeterlilik belgesi bulunmalıdır. Bunu teklif ile birlikte
sunmalıdır.
- Kitlerin üretici firmasından alınmış
yetkili satıcılık belgesi sunulmalıdır.
- Teknik şartnamede istenilen
taahhütnameler ve sarflar için taahhütname teklif ile birlikte
sunulmalıdır.
- Kitlerin çalışılması için gerekli 1
adet 8 kanallı 1 adet 12 kanallı pipet ücretsiz verilmelidir.
- Verilecek olan rezervuarlar 12 kanallı
olmalıdır. Böylelikle solüsyonların birbiri ile karışması önlenmiş
olmalı ve pipetlerin stabil çalışması sağlanmış olmalıdır. Teklif
sunacak olan firma teklif formuna bu ürünün katalog numarasını
yazmalıdır.
- Düşük ve yüksek kontrol serumları
mutlaka verilmelidir. Taahhüt edilmelidir.
- Kit 96 testlik olmalı ve Elisa
yöntemiyle çalışmalıdır.
- Kit; Sıçan,fare ve İnsan serum, plasma, idrar ve diğer
biyolojik sıvılarda çalışılabilmelidir.
- Kitin hassasiyeti 19pg/ml düzeyinden düşük olmalıdır.
- Kitin ölçüm aralığı 32~1990 pg/mLolmalıdır.
- Kitin CV değeri %10 dan düşük
olmalıdır.
- Dilüsyon miktarları sırasıyla : 4000,
2000, 1000, 500, 250, 125, 62,5, 0 ng/mL olmalıdır
- İnkübasyon süresi 195 dakikayı
geçmemelidir.
- Kitin içerisinde aşağıdakiler
olmalıdır.
Item
|
Specifications
|
Storage
|
Micro ELISA
Plate(Dismountable)
|
8 wells ×12 strips
|
|
Reference Standard
|
2 vials
|
|
Concentrated Biotinylated
Detection Ab(100×)
|
1vial 120uL
|
|
Concentrated HRP
Conjugate(100×)
|
1vial 120μL
|
|
Reference Standard &
Sample Diluent
|
1vial 20mL
|
|
Biotinylated Detection Ab
Diluent
|
1vial 12mL
|
HRP Conjugate Diluent
|
1vial 12mL
|
Concentrated Wash Buffer
(25×)
|
1vial 30mL
|
Substrate Reagent
|
1vial 10mL
|
|
Stop Solution
|
1vial 10mL
|
|
Plate Sealer
|
|
Product Description
|
|
Certificate of Analysis
|
|
|
|
|
|
- Kit, içerisinde sıvı halde
standartlarını içermelidir.
- Kitin çalışması için gerekli örnek
hacmi 20ul olmalıdır.
- Kit içerisinde konsantre formda 25X
yıkama solüsyonu olmalıdır.
- Kit ile birlikte 2 şer adet düşük ve
yüksek kontrol serumları verilmelidir. Firma bunu taahhüt
etmelidir.Taahhüt etmeyen ve teslim etmeyen firmaların teklifleri
değerlendirme dışı bırakılacaktır.
- Kitin miadı en az 6 ay olmalıdır.
- Kitler çalışma garantili olmalıdır.
- Teklif edilen kitin ISO 9001 belgesi
olmalıdır.
- Kitin çalışılması için gerekli 10x96
lık filtreli pipet ucu 10ul,200ulve 1000ul olarak ayrı ayrı
verilmelidir.2000adet 1,5ml lik eppendorf tüpü ve tek tek poşetli steril
olan örnek yüklemede kullanılacak 50adet rezarvuar verilmelidir.
- Kit orijinal ambalajlarında
bulunmalıdır. Ambalajlar üzerinde marka , katalog no ve saklama
koşulları bulunmalıdır.
|
DOPAMİNE RESEPTÖR D1 ELİSA
Kit
|
- Kitler çalışma garantili olmalıdır.
- çalışmayan kitler 10 gün içinde
değiştirilmelidir.
- Kitlerin çalışılması için firma
sorumlusu çalışma süresince teknik destek sunmalıdır.
- Çalışma için gerekli tüm şartlar
(pipet ,pipet ucu,tüpler vs) firma tarafından sağlanmalıdır.
- Teklif ve hizmet sunacak firmanın TSE
hizmet yeterlilik belgesi bulunmalıdır. Bunu teklif ile birlikte
sunmalıdır.
- Kitlerin üretici firmasından alınmış
yetkili satıcılık belgesi sunulmalıdır.
- Teknik şartnamede istenilen
taahhütnameler ve sarflar için taahhütname teklif ile birlikte
sunulmalıdır.
- Kitlerin çalışılması için gerekli 1
adet 8 kanallı 1 adet 12 kanallı pipet ücretsiz verilmelidir.
- Verilecek olan rezervuarlar 12 kanallı
olmalıdır. Böylelikle solüsyonların birbiri ile karışması önlenmiş
olmalı ve pipetlerin stabil çalışması sağlanmış olmalıdır. Teklif
sunacak olan firma teklif formuna bu ürünün katalog numarasını
yazmalıdır.
- Düşük ve yüksek kontrol serumları
mutlaka verilmelidir. Taahhüt edilmelidir.
- Kit 96 testlik olmalı ve Elisa
yöntemiyle çalışmalıdır.
- Kit; Sıçan, serum, plasma, idrar ve diğer
biyolojik sıvılarda çalışılabilmelidir.
- Kitin hassasiyeti 0,2ng/ml düzeyinden düşük olmalıdır.
- Kitin ölçüm aralığı 0,32~19 ng/mLolmalıdır.
- Kitin CV değeri %10 dan düşük
olmalıdır.
- Dilüsyon miktarları sırasıyla : 4000,
2000, 1000, 500, 250, 125, 62,5, 0 ng/mL olmalıdır
- İnkübasyon süresi 195 dakikayı
geçmemelidir.
- Kitin içerisinde aşağıdakiler
olmalıdır.
Item
|
Specifications
|
Storage
|
Micro ELISA
Plate(Dismountable)
|
8 wells ×12 strips
|
|
Reference Standard
|
2 vials
|
|
Concentrated Biotinylated
Detection Ab(100×)
|
1vial 120uL
|
|
Concentrated HRP
Conjugate(100×)
|
1vial 120μL
|
|
Reference Standard &
Sample Diluent
|
1vial 20mL
|
|
Biotinylated Detection Ab
Diluent
|
1vial 12mL
|
HRP Conjugate Diluent
|
1vial 12mL
|
Concentrated Wash Buffer
(25×)
|
1vial 30mL
|
Substrate Reagent
|
1vial 10mL
|
|
Stop Solution
|
1vial 10mL
|
|
Plate Sealer
|
|
Product Description
|
|
Certificate of Analysis
|
|
|
|
|
|
- Kit, içerisinde sıvı halde
standartlarını içermelidir.
- Kitin çalışması için gerekli örnek
hacmi 20ul olmalıdır.
- Kit içerisinde konsantre formda 25X
yıkama solüsyonu olmalıdır.
- Kit ile birlikte 2 şer adet düşük ve
yüksek kontrol serumları verilmelidir. Firma bunu taahhüt
etmelidir.Taahhüt etmeyen ve teslim etmeyen firmaların teklifleri
değerlendirme dışı bırakılacaktır.
- Kitin miadı en az 6 ay olmalıdır.
- Kitler çalışma garantili olmalıdır.
- Teklif edilen kitin ISO 9001 belgesi
olmalıdır.
- Kitin çalışılması için gerekli 10x96
lık filtreli pipet ucu 10ul,200ulve 1000ul olarak ayrı ayrı
verilmelidir.2000adet 1,5ml lik eppendorf tüpü ve tek tek poşetli steril
olan örnek yüklemede kullanılacak 50adet rezarvuar verilmelidir.
- Kit orijinal ambalajlarında
bulunmalıdır. Ambalajlar üzerinde marka , katalog no ve saklama
koşulları bulunmalıdır.
|
SEROTONİN ELISA Kit
|
- Kitler çalışma garantili olmalıdır.
- çalışmayan kitler 10 gün içinde
değiştirilmelidir.
- Kitlerin çalışılması için firma
sorumlusu çalışma süresince teknik destek sunmalıdır.
- Çalışma için gerekli tüm şartlar
(pipet ,pipet ucu,tüpler vs) firma tarafından sağlanmalıdır.
- Teklif ve hizmet sunacak firmanın TSE
hizmet yeterlilik belgesi bulunmalıdır. Bunu teklif ile birlikte
sunmalıdır.
- Kitlerin üretici firmasından alınmış
yetkili satıcılık belgesi sunulmalıdır.
- Teknik şartnamede istenilen
taahhütnameler ve sarflar için taahhütname teklif ile birlikte
sunulmalıdır.
- Kitlerin çalışılması için gerekli 1
adet 8 kanallı 1 adet 12 kanallı pipet ücretsiz verilmelidir.
- Verilecek olan rezervuarlar 12 kanallı
olmalıdır. Böylelikle solüsyonların birbiri ile karışması önlenmiş
olmalı ve pipetlerin stabil çalışması sağlanmış olmalıdır. Teklif
sunacak olan firma teklif formuna bu ürünün katalog numarasını
yazmalıdır.
- Düşük ve yüksek kontrol serumları
mutlaka verilmelidir. Taahhüt edilmelidir.
- Kit 96 testlik olmalı ve Elisa
yöntemiyle çalışmalıdır.
- Kit; Sıçan,fare ve İnsan serum, plasma, idrar ve diğer
biyolojik sıvılarda çalışılabilmelidir.
- Kitin hassasiyeti 10pg/ml düzeyinden düşük olmalıdır.
- Kitin ölçüm aralığı 15~990 pg/mLolmalıdır.
- Kitin CV değeri %10 dan düşük
olmalıdır.
- Dilüsyon miktarları sırasıyla : 4000,
2000, 1000, 500, 250, 125, 62,5, 0 ng/mL olmalıdır
- İnkübasyon süresi 195 dakikayı
geçmemelidir.
- Kitin içerisinde aşağıdakiler
olmalıdır.
Item
|
Specifications
|
Storage
|
Micro
ELISA Plate(Dismountable)
|
8
wells ×12 strips
|
|
Reference
Standard
|
2
vials
|
|
Concentrated
Biotinylated Detection Ab(100×)
|
1vial
120uL
|
|
Concentrated
HRP Conjugate(100×)
|
1vial
120μL
|
|
Reference
Standard & Sample Diluent
|
1vial
20mL
|
|
Biotinylated
Detection Ab Diluent
|
1vial
12mL
|
HRP
Conjugate Diluent
|
1vial
12mL
|
Concentrated
Wash Buffer (25×)
|
1vial
30mL
|
Substrate
Reagent
|
1vial
10mL
|
|
Stop
Solution
|
1vial
10mL
|
|
Plate
Sealer
|
|
Product
Description
|
|
Certificate
of Analysis
|
|
|
|
|
|
- Kit, içerisinde sıvı halde
standartlarını içermelidir.
- Kitin çalışması için gerekli örnek
hacmi 20ul olmalıdır.
- Kit içerisinde konsantre formda 25X
yıkama solüsyonu olmalıdır.
- Kit ile birlikte 2 şer adet düşük ve
yüksek kontrol serumları verilmelidir. Firma bunu taahhüt
etmelidir.Taahhüt etmeyen ve teslim etmeyen firmaların teklifleri
değerlendirme dışı bırakılacaktır.
- Kitin miadı en az 6 ay olmalıdır.
- Kitler çalışma garantili olmalıdır.
- Teklif edilen kitin ISO 9001 belgesi
olmalıdır.
- Kitin çalışılması için gerekli 10x96
lık filtreli pipet ucu 10ul,200ulve 1000ul olarak ayrı ayrı
verilmelidir.2000adet 1,5ml lik eppendorf tüpü ve tek tek poşetli steril
olan örnek yüklemede kullanılacak 50adet rezarvuar verilmelidir.
- Kit orijinal ambalajlarında
bulunmalıdır. Ambalajlar üzerinde marka , katalog no ve saklama
koşulları bulunmalıdır.
|
SEROTONİN RESEPTÖR 2A
ELISA Kit
|
TEKNİK ŞARTNAME
- Kitler çalışma garantili olmalıdır.
- çalışmayan kitler 10 gün içinde
değiştirilmelidir.
- Kitlerin çalışılması için firma
sorumlusu çalışma süresince teknik destek sunmalıdır.
- Çalışma için gerekli tüm şartlar
(pipet ,pipet ucu,tüpler vs) firma tarafından sağlanmalıdır.
- Teklif ve hizmet sunacak firmanın TSE
hizmet yeterlilik belgesi bulunmalıdır. Bunu teklif ile birlikte
sunmalıdır.
- Kitlerin üretici firmasından alınmış
yetkili satıcılık belgesi sunulmalıdır.
- Teknik şartnamede istenilen
taahhütnameler ve sarflar için taahhütname teklif ile birlikte
sunulmalıdır.
- Kitlerin çalışılması için gerekli 1
adet 8 kanallı 1 adet 12 kanallı pipet ücretsiz verilmelidir.
- Verilecek olan rezervuarlar 12 kanallı
olmalıdır. Böylelikle solüsyonların birbiri ile karışması önlenmiş
olmalı ve pipetlerin stabil çalışması sağlanmış olmalıdır. Teklif
sunacak olan firma teklif formuna bu ürünün katalog numarasını
yazmalıdır.
- Düşük ve yüksek kontrol serumları
mutlaka verilmelidir. Taahhüt edilmelidir.
- Kit 96 testlik olmalı ve Elisa yöntemiyle
çalışmalıdır.
- Kit; Sıçan,fare ve İnsan serum, plasma, idrar ve diğer
biyolojik sıvılarda çalışılabilmelidir.
- Kitin hassasiyeti 10pg/ml düzeyinden düşük olmalıdır.
- Kitin ölçüm aralığı 15~990 pg/mLolmalıdır.
- Kitin CV değeri %10 dan düşük
olmalıdır.
- Dilüsyon miktarları sırasıyla : 4000,
2000, 1000, 500, 250, 125, 62,5, 0 ng/mL olmalıdır
- İnkübasyon süresi 195 dakikayı
geçmemelidir.
- Kitin içerisinde aşağıdakiler
olmalıdır.
Item
|
Specifications
|
Storage
|
Micro
ELISA Plate(Dismountable)
|
8
wells ×12 strips
|
|
Reference
Standard
|
2
vials
|
|
Concentrated
Biotinylated Detection Ab(100×)
|
1vial
120uL
|
|
Concentrated
HRP Conjugate(100×)
|
1vial
120μL
|
|
Reference
Standard & Sample Diluent
|
1vial
20mL
|
|
Biotinylated
Detection Ab Diluent
|
1vial
12mL
|
HRP
Conjugate Diluent
|
1vial
12mL
|
Concentrated
Wash Buffer (25×)
|
1vial
30mL
|
Substrate
Reagent
|
1vial
10mL
|
|
Stop
Solution
|
1vial
10mL
|
|
Plate
Sealer
|
|
Product
Description
|
|
Certificate
of Analysis
|
|
|
|
|
|
- Kit, içerisinde sıvı halde
standartlarını içermelidir.
- Kitin çalışması için gerekli örnek
hacmi 20ul olmalıdır.
- Kit içerisinde konsantre formda 25X
yıkama solüsyonu olmalıdır.
- Kit ile birlikte 2 şer adet düşük ve
yüksek kontrol serumları verilmelidir. Firma bunu taahhüt
etmelidir.Taahhüt etmeyen ve teslim etmeyen firmaların teklifleri
değerlendirme dışı bırakılacaktır.
- Kitin miadı en az 6 ay olmalıdır.
- Kitler çalışma garantili olmalıdır.
- Teklif edilen kitin ISO 9001 belgesi
olmalıdır.
- Kitin çalışılması için gerekli 10x96
lık filtreli pipet ucu 10ul,200ulve 1000ul olarak ayrı ayrı
verilmelidir.2000adet 1,5ml lik eppendorf tüpü ve tek tek poşetli steril
olan örnek yüklemede kullanılacak 50adet rezarvuar verilmelidir.Çalışmada kullanılacak 1
adet 8 kanallı otomatik pipet verilmelidir.
- Kit orijinal ambalajlarında
bulunmalıdır. Ambalajlar üzerinde marka , katalog no ve saklama
koşulları bulunmalıdır.
|
SEROTONİN RESEPTÖR 1A
ELISA Kit
|
- Kitler çalışma garantili olmalıdır.
- çalışmayan kitler 10 gün içinde
değiştirilmelidir.
- Kitlerin çalışılması için firma
sorumlusu çalışma süresince teknik destek sunmalıdır.
- Çalışma için gerekli tüm şartlar
(pipet ,pipet ucu,tüpler vs) firma tarafından sağlanmalıdır.
- Teklif ve hizmet sunacak firmanın TSE
hizmet yeterlilik belgesi bulunmalıdır. Bunu teklif ile birlikte
sunmalıdır.
- Kitlerin üretici firmasından alınmış
yetkili satıcılık belgesi sunulmalıdır.
- Teknik şartnamede istenilen
taahhütnameler ve sarflar için taahhütname teklif ile birlikte
sunulmalıdır.
- Kitlerin çalışılması için gerekli 1
adet 8 kanallı 1 adet 12 kanallı pipet ücretsiz verilmelidir.
- Verilecek olan rezervuarlar 12 kanallı
olmalıdır. Böylelikle solüsyonların birbiri ile karışması önlenmiş
olmalı ve pipetlerin stabil çalışması sağlanmış olmalıdır. Teklif
sunacak olan firma teklif formuna bu ürünün katalog numarasını yazmalıdır.
- Düşük ve yüksek kontrol serumları
mutlaka verilmelidir. Taahhüt edilmelidir.
- Kit 96 testlik olmalı ve Elisa
yöntemiyle çalışmalıdır.
- Kit; Sıçan,fare ve İnsan serum, plasma, idrar ve diğer
biyolojik sıvılarda çalışılabilmelidir.
- Kitin hassasiyeti 10pg/ml düzeyinden düşük olmalıdır.
- Kitin ölçüm aralığı 15~990 pg/mLolmalıdır.
- Kitin CV değeri %10 dan düşük
olmalıdır.
- Dilüsyon miktarları sırasıyla : 4000,
2000, 1000, 500, 250, 125, 62,5, 0 ng/mL olmalıdır
- İnkübasyon süresi 195 dakikayı
geçmemelidir.
- Kitin içerisinde aşağıdakiler
olmalıdır.
Item
|
Specifications
|
Storage
|
Micro
ELISA Plate(Dismountable)
|
8
wells ×12 strips
|
|
Reference
Standard
|
2
vials
|
|
Concentrated
Biotinylated Detection Ab(100×)
|
1vial
120uL
|
|
Concentrated
HRP Conjugate(100×)
|
1vial
120μL
|
|
Reference
Standard & Sample Diluent
|
1vial
20mL
|
|
Biotinylated
Detection Ab Diluent
|
1vial
12mL
|
HRP
Conjugate Diluent
|
1vial
12mL
|
Concentrated
Wash Buffer (25×)
|
1vial
30mL
|
Substrate
Reagent
|
1vial
10mL
|
|
Stop
Solution
|
1vial
10mL
|
|
Plate
Sealer
|
|
Product
Description
|
|
Certificate
of Analysis
|
|
|
|
|
|
- Kit, içerisinde sıvı halde
standartlarını içermelidir.
- Kitin çalışması için gerekli örnek
hacmi 20ul olmalıdır.
- Kit içerisinde konsantre formda 25X
yıkama solüsyonu olmalıdır.
- Kit ile birlikte 2 şer adet düşük ve
yüksek kontrol serumları verilmelidir. Firma bunu taahhüt
etmelidir.Taahhüt etmeyen ve teslim etmeyen firmaların teklifleri
değerlendirme dışı bırakılacaktır.
- Kitin miadı en az 6 ay olmalıdır.
- Kitler çalışma garantili olmalıdır.
- Teklif edilen kitin ISO 9001 belgesi
olmalıdır.
- Kitin çalışılması için gerekli 10x96
lık filtreli pipet ucu 10ul,200ulve 1000ul olarak ayrı ayrı
verilmelidir.2000adet 1,5ml lik eppendorf tüpü ve tek tek poşetli steril
olan örnek yüklemede kullanılacak 50adet rezarvuar verilmelidir.Çalışmada kullanılacak 1
adet 8 kanallı otomatik pipet verilmelidir.
- Kit orijinal ambalajlarında
bulunmalıdır. Ambalajlar üzerinde marka , katalog no ve saklama
koşulları bulunmalıdır.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|