VAKUM YARDIMU KAPAMA VE YIKAMA KASETi (KARTUŞU)

1.         Vakum yardımlı kapama ve yıkama kaseti ile sistemde kullanılacak diğer sarflar ve vakum yardımlı

yara kapama ve yıkama ünitesi aynı markadır ve tedavi sürekliliğini sağlamalıdır.

2.         Vakum yardımlı kapama ve yıkama kaseti vakum yardımlı yara kapama ve yıkama ünitesini solüsyon

torbası/şişesine ve örtü tüplerine bağlamalıdır.

3.         Vakum yardımlı kapama ve yıkama kaseti topikal yara solüsyonun uygun bir şekilde muhafaza

edilmesini ve ilgili yere gönderilmesini sağlamalıdır.

4.         Vakum yardımlı kapama ve yıkama kaseti vakum yardımlı yara kapama ve yıkama ünitesinin yıkama

modülü kullanıldığında mutlaka sistem üzerinde bulunmalıdır.

5.                  Vakum yardımlı kapama ve yıkama kaseti tek kullanımlık ve steril olmalıdır.

6.Vakum yardımlı kapama ve yıkama kasetleri tükenineeye kadar hastane kliniklerinde kalmak ve
kullanılmak üzere firma tarafından hastanenin ihtiyacı kadar vakum yardımlı yara kapama ve yıkama ünitesi
ücretsiz olarak sağlanır Verilecek vakum yardımlı yara kapama ve yıkama ünitesi hasta güvenliği ve sağlığı
açısından TC. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

7.         Mevcut cihazlarda arıza olması halinde veya ihtiyaç duyulduğunda firma tarafından daha fazla cihaz

desteği 24 saat içinde sağlamalıdır.

8. Ürün tekli orijinal ambalajlarda bulunur ve tek kullanımlık olmalıdır. Ambalaj üzerinde üretim ve son
kullanma tarihi, markası, teknik özellikleri, lot numarası, TC.Sosyal Güvenlik Kurulu kontrolünden geçmiş ve
TC. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış Ulusal Bilgi Bankası kodu belirtilmiş olmaldır.

9.         Malzemenin raf ömrü üretim tarihinden itibaren en az 2 ( iki) yılolmalıdır.

10.       Firma bozuk ve hatalı çıkan ürünleri yenisi ile değiştirecektir

7. 

VAKUM YARDIMU SPjRAl FORMDA ORTA BOY KAPAMA VE YIKAMASETi

1.         Vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama ve yıkama seti ile sistemde kullanılacak diğer sarflar

ve vakum yardımlı yara kapama ve yıkama ünitesi aynı markadır ve tedavi sürekliliğini sağlamalıdır.

2.         Vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama ve yıkama seti içindeki kapama ve yıkama seti,

topikal yara solüsyonlarının yara yatağına eşit dağılımını ve çekilebilmesini sağlamalıdır. Aynı zamanda
yaranın ebatlarındaki küçülmeyi takip edip data verebilen ve yara fotoğrafını gösterme özelliği olan
cihazlarla sürekli ve/veya fasuan çalıştırıldığında yara iyileşmesinden en iyi sonuç alınabilme olanağı
sağlamalıdır.

3. Vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama ve yıkama seti içindeki kapamanın hammaddesi
poliüretan ester veya benzer özellikte olan materyalden imal edilmiş olmalıdır. Bu materyal sıvı iletimini
kolaylaştırma özelliğinde olmalıdır.

4.         Vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama ve yıkama seti içindeki kapama çok eksudalı, infekte

ve kaviteli yaralarda, yara boşluğunu doldurarak kapamaya olanak tarumahdır.

5.         Vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama ve yıkama setinin birincil hedefi, etkin yara

hidrasyonu, yıkama ve temizlemenin yanı sıra, granülasyonun oluşturulma olmaldır.

6. Vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama ve yıkama seti içindeki kapamanın, yırtınmaya ve
gerilmeye karşı dayanıklılığı yüksek özellikte olmaldır.Kapama yaradan kaldırıldıktan sonra yarada kapama
partikülü kalma riskini azaltmaya yardımcı olmalıdır.

7.         Vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama ve yıkama seti içindeki kapamanın gözenek

büyüklüğü en az 400-600 mikran olmalıdır

8.                          Vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama ve yıkama seti içindeki kapama istenilen şekilde

kullanılabilmek için kesilebilir özelliğe sahip olmalıdır.

9.                      Vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama ve yıkama seti içindeki kapama süngerinin ölçüleri

en az 1 cm ± 15,2 x 17,7 x 1,8 cm olmalıdır.

10. Vakum yardımlı yara kapama ve yıkama ünitesi tarafından verilen basınç şiddeti ayarlanabilir ve
vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama ve yıkama seti hasta güvenliği için ayarlanan basınca göre
çalışabilecek yeteneğe sahip olmalıdır.

11. Vakum yardımlı yara kapama ve yıkama ünitesi ile bağlantıyı sağlayacak düzenek, vakum yardımlı
spiral setin içinde bulunmalıdır. Set içinden çıkan bağlantı hortumu topikal yara solüsyonlarının yara
yatağına iletilmesini, solüsyonun istenen süre yara yatağında bekledikten sonra eksuda ile birlikte yara
yatağından uzaklaştırılmasını sağlamalıdır.

12. Vakum yardımlı yara kapama ve yıkama ünitesi ile bağlantıyı sağlayacak düzenek, vakum yardımlı
spiral setin içinde bulunmalıdır. Set içinden çıkan bağlantı hortumunun, yara bölgesine uygulanan kapamayı
kaldırmadan, hastayı belirli bir süre vakum yardımlı yara kapama ve yıkama ünitesinden ayırmaya olanak
tanıyacak biçimde bağlantı yeri ve klempleri bulunmalıdır. Bu sayede, istendiği taktirde hastanın tedavisine
ara verilebilmelidir.

13. Vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama ve yıkama setinde bulunan bağlantı hortumunun
içinde, tedavi esnasında uygulanan negatif basıncı algılayarak yaraya uygulanan negatif basınçta değişiklik
olması halinde vakum yardımlı yara kapama ve yıkama ünitesi tarafından algılanıp uyarı vermesine olanak
tanıyacak düzenek bulunmalıdır.

14. Vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama ve yıkama seti içerisinde bulunan drape şeffaf, steril
ve hava sızdırmaz nitelikte olmalıdır.Ayrıca drape içerdiği akrilik bant sayesinde deriye güçlü bir şekilde
yapışır ve iyi nem teması sağlayacak özellikte olmalıdır.

15. Vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama ve yıkama seti içerisinde yara cetveli bulunmalıdır.
Set içinden çıkan yara cetveli yara boyutunun istenen günlerde ölçülerek vakum yardımlı yara kapama ve
yıkama ünitesine kayıtlanmasını ve böylece yara boyutunun tedavi süresince izlenmesine olnaka
sağlamalıdır.

16. Vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama ve yıkama seti içerisinde sünger miktar etiketi
bulunmalıdır. Sünger miktar etiketi tedavi süresince yarada kullanılan kapama adetlerinin ve kullanılan diğer
sarf malzemelerinin adetlerinin yazılmasına olanak sağlamalıdır. Böylece sünger miktar etiketi sayesinde
yarada kullanılan kapama adetleri kayıtlanarak yara içinde unutulması engellenir.

17. Vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama ve yıkama seti içerisinde cildi koruma amaçlı acısız
film bariyeri bulunmalıdır. Acısız film bariyeri yara çevresine uygulanarak cilt üzerinde hava aldıran şeffaf bir

örtü oluşturmalıdır. Hızlıca kuruyan örtü tabakası sağlam deriyi vücut sıvıları, adezif travma, sürtünme ve
inkontinanstan korurnahdır.

18.       Vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama ve yıkama setinin yara yatağında bahsedilen

etkilerinin hepsi, istenildiğinde firma tarafından teknik dökümanlar ile kanıtlanabilmelidir.

19.              Vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama ve yıkama seti tek kullanımlık ve steril olmalıdır.

20.Vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama ve yıkama setleri tükenineeye kadar hastane
kliniklerinde kalmak ve kullanılmak üzere firma tarafından hastanenin ihtiyacı kadar vakum yardımlı yara
kapama ve yıkama ünitesi ücretsiz olarak sağlanacaktır. Verilecek vakum yardımlı yara kapama ve yıkama
ünitesi hasta güvenliği ve sağlığı açısından TC. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

21.       Mevcut cihazlarda arıza olması halinde veya ihtiyaç duyulduğunda firma tarafından daha fazla cihaz

desteği 24 saat içinde sağlanacaktır.

22. Ürün tekli orijinal ambalajlarda bulunmalı ve tek kullanımlık olmalıdır. Ambalaj üzerinde üretim ve
son kullanma tarihi, markası, teknik özellikleri, lot numarası, TC.Sosyal Güvenlik Kurulu kontrolünden
geçmiş ve TC. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış Ulusal Bilgi Bankası kodu belirtilmelidir.

23.               Malzemenin raf ömrü üretim tarihinden itibaren en az 2 ( iki) yıldır.

24.               Firma bozuk ve hatalı çıkan ürünleri yenisi ile değiştirir.

 VAKUM YARDIMU TOPLAMA SETi TEKNiK ÖZELliKLERi

1.         Vakum yardımlı toplama seti ile sistemde kullanılacak diğer sarflar ve vakum yardımlı yara kapama ve
yıkama ünitesi aynı markadır ve tedavi sürekliliğini sağlamalıdır.

2.         Vakum yardımlı toplama setinin vakum yardımlı yara kapama ve yıkama ünitesine bağlantı yerinde,
toplama kabından vakum yardımlı yara kapama ve yıkama ünitesi tarafına doğru dışarıya koku,
bakteri ve sıvı geçişini engelleyen filtreler bulunmalıdır.

3.         Vakum yardımlı toplama seti içerisinde bulunan toplama kabının açık bir ucu bulunmamalıdır.Toplama
kabı hiçbir şekilde açılamaz, içerisine ek düzenek ilave edilemez ve tamamen tek kullanımlık özellikte
olmalıdır.

4.         Vakum yardımlı toplama kabı hastanın ve sağlık personelinin güvenliği ve sağlığı göz önünde
bulundurularak kolayca delinemeyecek ve kesilemeyecek özellikte üretilmiş olmalıdır.

5.         Vakum yardımlı toplama seti, yıkama ve/veya görüntüleme yapabilen (yaranın ebatlarındaki küçülmeyi
takip edip data verebilen ve yara fotoğrafını gösterme özelliği olan) cihazlarla çalışabilir özellikte
olmalıdır.

6.         Vakum yardımlı toplama seti en az 500 ml sıvı toplama kapasitesine sahip olmalıdır.

7.         Vakum yardımlı toplama kabı, içinde toplanan sıvıyı jelleştirip hareket etmesini engelleyecek özellikte
olmalıdır.

8.         Vakum yardımlı toplama seti, kapama setinden gelen bağlantı hortumu ile tamamen uyumlu ve
kolaylıkla takılır özellikte olmalıdır. Bağlantı hortumunun içinde, tedavi esnasında uygulanan negatif
basıncı algılayarak yaraya uygulanan negatif basınçta değişiklik olması halinde vakum yardımlı yara
kapama ve yıkama ünitesi tarafından algılanıp uyarı vermesine olanak tanıyacak düzenek
bulunmalıdır.

9.         Vakum yardımlı toplama seti steril olmalıdır.

10.      Vakum yardımlı toplama setleri tükenineeye kadar hastane kliniklerinde kalmak ve kullanılmak üzere
firma tarafından hastanenin ihtiyacı kadar vakum yardımlı yara kapama ve yıkama ünitesi ücretsiz
olarak sağlanacaktır. Verilecek vakum yardımlı yara kapama ve yıkama ünitesi hasta güvenliği ve
sağlığı açısından T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

11.      Mevcut cihazlarda arıza olması halinde veya ihtiyaç duyulduğunda firma tarafından daha fazla cihaz
desteği 24 saat içinde sağlanmalıdır

12.      Ürün tekli orijinal ambalajlarda bulunmalı ve tek kullanımlık olmalıdır. Ambalaj üzerinde üretim ve son
kullanma tarihi, markası, teknik özellikleri, lot numarası, T.C.Sosyal Güvenlik Kurulu kontrolünden
geçmiş ve T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış Ulusal Bilgi Bankası kodu belirtilmiş olmalıdır.

13.     Firma bozuk ve hatalı çıkan ürünleri yenisi ile değiştirecektir.