İstenilen cihazın, kırtasiyenin vd. adı
|
Teknik Özellikleri
|
TRİPSİN İçin Teknik Şartnamesi
|
1.Hücre kültürüne uyumlu olmalıdır.
2.Steril olmalıdır.
3.0.5 g/l tripsin, içermelidir.
4.Ca2+, Mg2
içermemelidir.
|
PHOSPHATE BUFFERED SALINE İçin Teknik Şartnamesi
|
1.En az 1 litre’lik ambalajda olmalıdır.
2.pH 7.4 olmalıdır.
3.10X konsantrasyonda olmalıdır.
4.Hücre kültürüne uyumlu olmalıdır.
5.Steril olmalıdır.
|
75 cm3 Flask İçin
Teknik Şartnamesi
|
1.Hücre kültürü çalışmalarına uygun olmalıdır
2.Dnase, Rnase, pyrogenfree olmalıdır.
3.Kapakları filtreli olmalıdır.
4.Flasklar steril olmalıdır, kullanmadan önce ön
hazırlık gerektirmemelidir.
5.Gamma sterilizasyon ile steril edilmiş olmaldır
6.Flasklar mikroskop altına konulduğunda alınan
görüntü net olmalıdır, kaliteli ve şeffaf plastikten olmalıdır.
7.75cm3 hacme sahip olmalıdır.
|
Serolojik Pipet -10 ml İçin Teknik Şartnamesi
|
1.Pipetler crystalpolystyrene’den üretilmiş
olmalıdır
2.Pipetler Steril olmalı ve tek tek paketlenmiş
olarak teslim edilmelidir
3.Pipetlerde hacimlerine göre uluslar arası standartlara
uygun olarak farklı renklerde işaretlenmiş olmalıdır
4.10 ml hacimli ürün mavi renkle işaretlenmiş
olmalıdır
5.Ürünlerin ISO 9001: 2008 seltifikaları olmalıdır
6.Sitotoksite testleri yapılmış, pyrojenfree
olmalıdır
|
Serolojik Pipet -25 ml İçin Teknik Şartnamesi
|
1.Pipetler crystalpolystyrene’den üretilmiş
olmalıdır
2.Pipetler Steril olmalı ve tek tek paketlenmiş
olarak teslim edilmelidir
3.Pipetlerde hacimlerine göre uluslar arası
standartlara uygun olarak farklı renklerde işaretlenmiş olmalıdır
4.25 ml hacimli ürün mavi renkle işaretlenmiş
olmalıdır
5.Ürünlerin ISO 9001: 2008 seltifikaları olmalıdır
6.Sitotoksite testleri yapılmış, pyrojenfree
olmalıdır
|
Petri kabıİçin Teknik Şartnamesi
|
1.Hücre kültürü çalışmalarına uygun olmalıdır
2.Dnase, Rnase, pyrogenfree olmalıdır.
3.Steril olmalıdır, kullanmadan önce ön hazırlık
gerektirmemelidir
4.Mikroskop altına konulduğunda alınan görüntü net
olmalıdır, kaliteli ve şeffaf plastikten olmalıdır.
7.90 mm2 yüzey alana sahip olmalıdır.
|
LargeEldiven Teknik Şartnamesi
|
1.Bir kutuda 100 adet bulunmalıdır
2.Nitril olmalıdır, eli kavraması için yumuşak
materyalden olmalıdır
3.0,12 mm ortalama kalınlıkta yapılmış olmalıdır.
4. Büyük boy olmalıdır.
|
Penicillin/Streptomycin İçin Teknik Şartname
|
1. Hücre kültürüne uyumlu olmalıdır.
2. Steril olmalıdır.
3. 10.000 U/10.000 µg/ml olmalıdır.
4. En az 100 ml olmalıdır.
5.Mikoplazma ve bakteri içermemelidir.
6. Soğuk zincir ile taşınmalıdır.
|
FetalBovine Serum İçin Teknik Şartname
|
1. Hücre kültürüne uyumlu olmalıdır.
2. Steril olmalıdır.
3. En az 500 ml olmalıdır.
4.Mikoplazma ve bakteri içermemelidir.
5. Soğuk zincir ile taşınmalıdır.
6.Heatinaktivated olmalıdır.
|
PC-3 hücre hattı
|
1.ATCC onaylı olmalıdır.
|
DMEM Besi Yeri İçin Teknik Şartname
|
1.DMEM, steril olmalıdır.
2.Ambalaj boyutu 500 ml olmalıdır.
3.İçeriğinde Sodyum bikarbonat ve Glutamin
bulunmalıdır.
4.Fenol Red boyası içermelidir.
5.Filtre edilmiş olmalıdır.
|
DNA izolasyon Kiti İçin Teknik Şartname
|
1.Kit memeli hücre dokularından organik solüsyona
gerek kalmadan ekstraksiyon yapabilmelidir.
2.20 mikrogram'a kadar DNA ekstraksiyonu
yapabilmelidir.
3. Spin-kolon yöntemine uygun olmalıdır. Yani yüksek
tuz konsantrasyonunda DNA'nın filtreye bağlanma özelliğini taşımalıdır.
4. High-purity elde edilen DNA, dH2O veya düşük tuz
konsantrasyonlu tampon ile muamele edildiğinde 260/280 dalga boyunda 1,7-1,9
arasında absorbans değeri vermelidir.
5. 50 testlik ambalajlarda olmalıdır.
6. Spin-kolonlu tüpler ile normal tüpler ayrı
ambalajlarda olmalıdır.
7. Kit içeriğindeki Washbufferkonsantre halde
olmalıdır.
8. Elüsyonbuffer, 10 mMTris-HCI ve pH8,5 içeriğinde
olmalıdır.
9. Kit ile birlikte 1 adet kullanma kılavuzu
verilmelidir.
10. Kitin saklama koşulu RoomTemperature (RT)
olmalıdır.
11. RNase A (DNase-Free, 20mg/ml) kullanımı isteğe
bağlı olmalıdır.
12. Kitin içerisinde Proteinaz K bulunmalıdır.
13. Kitten elde edilen DNA bütün rutin ve bilimsel
yayın çalışmalarında kullanılabilmelidir.
14. İthalatçı firmanı ISO belgesi olmalıdır.
|
Steril Filtreli Pipet Ucu (0.1-10 mikrolitrelik) İçin
Teknik Şartname
|
1.DNase-RNase free olmalıdır.
2.Steril olmalıdır.
3.Filtre içermelidir.
4.Pipet uçları 0.1-10 ul sıvı çekebilmelidir.
5.Bir adet rack 96 adet uç içermeli, bir kutuda 10
adet rack bulunmalıdır.
|
Steril Filtreli Pipet Ucu (10-100mikrolitrelik) İçin
Teknik Şartname
|
1.DNase-RNase free olmalıdır.
2.Steril olmalıdır.
3.Filtre içermelidir.
4.Pipet uçları 10-100ul sıvı çekebilmelidir.
5.Bir adet rack 96 adet uç içermeli, bir kutuda 10
adet rack bulunmalıdır.
|
Steril Filtreli Pipet Ucu (100-1000mikrolitrelik) İçin
Teknik Şartname
|
1.DNase-RNase free olmalıdır.
2.Steril olmalıdır.
3.Filtre içermelidir.
4.Pipet uçları 100-1000ul sıvı çekebilmelidir.
5.Bir adet rack 96 adet uç içermeli, bir kutuda 10
adet rack bulunmalıdır.
|
0.5 ml PCR Tüpü İçin Teknik Şartname
|
1. DNase, RNase, Pyrogen ve PCR inhibitörleri free
olmalıdır.
2. % 100 polipropilenden yapılmış olup ince duvarlı
olmalıdır.
3. 500 mikrolitre hacimli olmalıdır ve
otoklavlanabilmelidir.
4. Düz kapaklı olup, güvenli bir şekilde
kapanmalıdır.
5. Steril olmalıdır.
|
0.1 ml PCR Tüpü İçin Teknik Şartname
|
1. DNase, RNase, Pyrogen ve PCR inhibitörleri free
olmalıdır.
2. % 100 polipropilenden yapılmış olup ince duvarlı
olmalıdır.
3. 100 mikrolitre hacimli olmalıdır ve
otoklavlanabilmelidir.
4. Düz kapaklı olup, güvenli bir şekilde
kapanmalıdır.
5. Steril olmalıdır.
6. Rotor-gene Q cihazı ile uyumlu olmalıdır.
|
Hot-Start TaqPolimerazİçin Teknik Şartname
|
1. KCl içeren 10X TaqBuffer [100mM Tris- HCl
(25°C’de pH8.8), 500mM KCl, %0.8 Nonidet P40], (NH4)2SO4 içeren 10X TaqBuffer
[750mM Tris-HCl (25°C ‘de pH 8.8), 200mM (NH4)2SO4, %0.1 Tween 20] ve 25mM
MgCl2 solüsyonlarının her birinden 3x1 ml olacak şekilde, birlikte set olarak
verilmeli,
2. EnziminSaklama Tamponu, 20mM Tris-HCl (pH8.0),
1mM DTT, 0.1mM EDTA, 100mM KCl, %0.5 Nonidet P40, 0.5% Tween 20 ve %50
glycerol içermelidir.
3. PCR reaksiyon kiti bünyesinde Spesifik
anti-Taqmonoklonalantibadi ile birlikte 500 birimlik yüksek kalite
termostabilTaq enzimi (AT-Taq) bulunmalıdır.
4. 1 mikrolitresinde 5u Taq enzim içermelidir.
5. Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.
6. Taqpolimeraz ile aynı marka dNTP mix içermelidir.
7.Hot-Start özelliği olmalıdır.
|
1.5 ml Santrifüj Tüpü İçin Teknik Şartname
|
1. DNase, RNase, Pyrogen ve PCR inhibitörleri free
olmalıdır.
2. % 100 polipropilenden yapılmış olup, şeffaf
olmalı ve ince duvarlı olmalıdır.
3. 1.5 ml hacimli olmalıdır
4. 121 OC de otoklavlanabilmelidir.
5. 10000 g de santrifüjlenebilmelidir.
6. 500 lük poşetlerde olmalıdır.
7. Düz kapaklı olup emniyetli bir biçimde
kapanabilmelidir.
|
Standart Primerİçin Teknik Şartname
|
PRİMER TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Primer kalite kontrolu yapılmış olarak teslim
edilmelidir.
2. Üretilmiş primerin kırılganlık olasılığı
olmamalıdır.
3. Primerin
teslimatı liyofilize edilmiş durumda 2 ml’lik tüplerde yapılmalıdır.
4. Primer, üretim sertifikası ile birlikte teslim
edilmelidir.
5. Primerler 10 baz boyunda olacak ve 92 farklı şekilde (toplam 920 baz
dizisi) sipariş edilecektir.
6. Primerler 50 nmolkonsantrasyonunda olmalıdır.
|
BigDyeTerminator v 3.1CycleSequencing Kitiİçin Teknik
Şartname
|
1.Kitin içinde 2 adet 5X sequencingbuffer
bulunmalıdır.
2. Kitin içinde bulunan Master Mix; tüm gerekli PCR
kimyasallarını içeren hazır mix olmalıdır.
3. Kit içinde kontrol olarak kullanabilecek standart
DNA ve primer bulunmalıdır.
4. 100 testlik ambalajda olmalıdır.
5. Soğuk ortamda (-20) teslim edilmelidir.
|
cDNASentez Kiti 250 Reaksiyonlukİçin Teknik Şartname
|
1. Kit total RNA'dan cDNA sentezi
gerçekleştirebilmelidir.
2. Kit içerisinde High FidelityReverseTranscriptase
enzimi bulunmalıdır. Bu enzim ile total RNA, mRNA, viral RNA ve in
vitrotranscribed RNA'dan proofreading özelliği ile yüksek doğrulukta
transkripsiyon yapabilmelidir.
3. Kit içerisinde enzimin çalışması için uygun 5x
reaksiyon tamponu bulunmalıdır.
4. Kit içerisinde RNaz inhibitör bulunmalıdır.
5. Kit içerisinde dNTP karışımı (herbirinden 10
mMkonsantrasyondadATP, dTTP, dCTP, dGTP) bulunmalıdır.
6. Kit ile birlikte anchoredoligo (dT)18 ve
randomhexamer birlikte verilmelidir.
7. 0.1 M DTT ve en az 2 ml PCR grade su kit
içerisinde bulunmalıdır.
8. Kit içerikleri ile birlikte -20 oC' de muhafaza
edilebilmelidir.
9. Kit içerisinde yer alan enzimin hata oranı (error
rate) 3.1x106 bazdan fazla olmamalıdır.
|
qPCR SYBR/Eva GreenMixİçin Teknik Şartname
|
1. Kit, SYBR/Eva Green teknoloji kullanarak
Real-Time PCR çalışmalarına uygun olmalıdır.
2. Bir kit 20 ul'lik en az 250 reaksiyon
yapabilmelidir ve genomik DNA, plasmid DNA ve cDNA moleküllerini kalıp olarak
kullanabilmelidir.
3. Kit içerikleri ile birlikte -20 oC' de muhafaza
edilebilmelidir.
4. Kit içerisinde 5x konsantrasyonda kullanıma hazır
reaksiyon karışımı olmalıdır. Reaksiyon karışımı FastStartTaq DNA Polimeraz,
reaksiyon tamponu, dNTP karışımı (dUTP içeren), SYBR/Eva Green I DNA boyası
ve MgCl2 içermelidir.
5. Kit, 50-100 ng DNA veya 108 kopya plasmid DNA'dan
reaksiyon gerçekleştirebilmelidir.
6. Kit ile elde edilecek DNA amplifikasyonları, Cp
değerlerinin belirlenmesi, absolute ve relativequantification ve meltingcurve
analizleri için uygun olmalıdır.
7. Kit ile birlikte basılı kullanım kılavuzu
verilmelidir.
8. Kitin kullanım süresi (miyadı) en az bir yıl
olmalıdır.
|
1.5 ml LipidikTransfeksiyon Ajanı İçin Teknik
Şartname
|
1. Hücresel tranfeksiyon için uygun olmalıdır.
2.Lipidik yapıda olmalıdır.
3.Katyonik lipozom formu oluşturabilmelidir.
|
1 adet Kompotent Bakteri Üretim Kiti İçin Teknik
Şartname
|
1.Stbl3 ve DH5α E.colisuşları için uygun olmalı.
2. Stbl3 ve DH5α E.colisuşlarınıplazmid aktarımı
için kompotent hale getirebilmeli
3. Kit içinde 2X yoğunluğa sahip 10 ml
kompetasyon ve yıkama tamponu
bulunmalıdır.
|
Serumsuz DMEM Besi Yeri İçin Teknik Şartname
|
1.DMEM, steril olmalıdır.
2.Ambalaj boyutu 500 ml olmalıdır.
3.İçeriğinde Sodyum bikarbonat ve Glutamin
bulunmalıdır.
4.Fenol Red boyası içermelidir.
5.Filtre edilmiş olmalıdır.
6.Serum İçermemelidir.
|
6 adet 100 bazlık 5’ ve 3’ Uçları
Phosphorothioate’lanmışPrimerİçin Teknik Şartname
|
1.HPLC pürifikasyona sahip olmalıdır.
2. 100 bazlıkprimerlerin ilk ve son üç 5’ ve 3’
uçları nükleaz enzime karşı Phosphorothioate’lanmış olmalıdır.
|
Plazmid DNA İzolasyon Kiti İçin Teknik Şartname
|
1.Kit plazmidden DNA izolasyonu yapmaya uygun
olmalıdır.
2.Kit silika membran prensibi ile çalışmalı, fenol
ekstraksiyonu ve alkol presipitayonu gibi zaman alıcı işlemlere gerek
kalmadan hızlı ve kolay bir şekilde izolasyonun yapılabilmesine olanak
sağlamalıdır.
3.Kit 20µg kadar yüksek veya düşük kopya sayılı
plazmid veya kozmid DNA veya 10 kb’den daha büyük plazmid DNA saflaştırmasına
uygun olmalıdır.
4.Kit ile 1-24 örneğin izolasyonu 30 dakikadan daha
kısa sürede tamamlanabilmelidir.
5.Kit prosedürü bakteri lizatının hazırlanması ve
temizlenmesi, DNA´nın membrana bağlanması, yıkama ve elüsyon aşamalarından
oluşmalıdır.
6.Kit içerisinde optimal karışımın gözlenmesi için
renk gösterge reaktifi bulunmalıdır. Bu sayede hücrelerin yetersiz parçalanması veya SDS,
DNA, hücre artıklarının yetersiz çökmesine sebep olabilecek hataların
yapılması engellenmelidir
7.Kit içerisinde RNase A bulunmalıdır.
8.Yıkama aşamasında kullanılan özel bir tampon ile
nükleazlar , diğeri ile tuz ortamdan uzaklaştırılabilmelidir.
9.Elde edilen ürün 5-15 µg olmalıdır.
10.Elde edilen ürün restriksiyon enzimleri ile
kesim, in vitrotranslasyon, sekans, ligasyon, transformasyon ve transfeksiyon
çalışmalarında kullanıma uygun olmalıdır.
|
Ampisilinİçin Teknik Şartname
|
1.Ürün hücre kültürü çalışmaları için uygun olmalıdır.
2.Ürün steril olup filtrelenmiş olmalıdır.
3.Ürün mililitresinde 10,000 unitepenicilliniçermelidir.
4.Ürünün endotoksin testi yapılmış olmalıdır.
5.Ürün sıvı halde bulunmalı ve -20 C de saklanabilir olmalıdır.
6.Orijinal ambalajında ve uygun saklama koşullarında
teslim edilmelidir.
|
T4 DNA Ligazİçin Teknik Şartname
|
1.Paket içerisinde
500 U (1 U/μl]) olmalıdır.
2.Optimum pHaralığı 7.2 - 7.8 arasında olmalıdır.
3.Ürün ATP içeren 10X konsantrasyondaligasyonbufferı
bulundurmalıdır.
4.Aktivatörü Mg+2 ve DTT olmalıdır.
5.Çalışma solüsyonu kir içerisinde (20 mMTris-HCl,
60 mMKCl, 1 mM EDTA, 5 mMdithoerythritol, 50% glycerol (v/v), pH7.5 (4 °C).)
olmalıdır.Enzim 65 derecede 10 dakikada inaktive olmalıdır.
6.Enzimin çalışma aralığı limiti 4-22 °C optimum sıcaklıklarda olmalıdır.
7.Klonlamada en fazla 3 dakikada hızlı ligasyon
yeteneğine sahip olmalıdır.
8.Enzimde sorun olması veya çalışmaması durumunda
teklif veren firma koşulsuz istenen ürün ile değişim yapmalı ve bunun
taahhütünde bulunmalıdır.
9.Orijinal ambalajında ve uygun saklama koşullarında
teslim edilmelidir.
|
RNA İzolasyon Kiti İçin Teknik Şartname
|
1.Kit, hayvan hücreleri ve çeşitli vücut
sıvılarından saflaştırılmış toplam RNA elde etmeye uygun olmalıdır.
2.Kit, en az 50 izolasyon ve saflaştırma yapmak
üzere gerekli Lysis solüsyonu, yıkama solüsyonları, RNA içermeyen steril su
ile yeterli sayıda santrifüj kolonu, RNA içermeyen atık toplama tüpleri ve
RNA içermeyen RNA elde etme tüplerini ihtiva etmelidir.
3.Kitin tüm içerikleri kullanım süresince oda
sıcaklığında muhafaza edilebilmelidir.
4.Fenol kloroform ekstraksyonu, LiCl ya da alkol ile
çöktürme, CsClsantrifüjü gibi uygulamaları kullanmaksızın en fazla 20
dakikada saf RNA elde edebilmelidir.
5.Kit ile elde edilen saflaştırılmış toplam RNA ile,
Real Time PCR (RT-PCR), Real Time kantitatif PCR (qRT-PCR), NorthernBlotlama,
Nukleaz koruma tahlilleri, Mikroarray analizi için RNA çoğaltma, poly(A)+ ile
cDNA kütüphane hazırlama uygulamaları yapılabilmelidir.
6.Kit, en çok 1.2ml sıvı örneklerden, en çok 5x107
hayvan veya bitki hücrelerinden, en çok 200mg hayvan dokularından, en çok
250mg bitki dokularından, en çok 0.2ml tam kandan, 5x108 maya hücrelerinden
veya en çok 1x108 bakteri hücrelerinden RNA elde etmeye uygun olmalıdır.
7.Kitin içerdiği santrifüj kolonları yaklaşık olarak
1mg RNA bağlama kapasitesine sahip olan silika temelli membrana sahip
olmalıdır.
8.Kit, minimum DNA kontaminasyonu elde etmek
amacıyla opsiyonel olarak yıkama solüsyonu ile işleme tabi tutulmadan önce
santrifüj kolonda DNA elimine edici işleme tabi tutulabilmelidir. Kolon içi
DNA elimine edici solüsyon kit ile birlikte ücretsiz olarak sağlanmalıdır.
9.Kitin içerdiği Lysis solüsyonu kullanılmadan önce
%1 oranında 2-mercaptoethanol içerecek şekilde hazırlanmalıdır. Gerekli 2-mercaptoethanol
konsantrasyonu kit ile birlikte ücretsiz olarak sağlanmalıdır.
|
Agaroz Jelden Nükleik Asit İzolasyon Kiti İçin Teknik
Şartname
|
1. Silika membran prensibi ile çalışılmaldır.
2. Kit ile20 dakika içinden agaroz jel PCR
fragmanları ayırt edilebilmelidir.
3.Toplamda 50 örnek için yeterli olmalıdır.
|
Sıvı DNA İzolasyon Kiti İçin Teknik Şartname
|
1. DNA hayvan hücrelerinden deterjan yardımı ile
ayrılabilmelidir.
2. 15 dakika süre içinde silika membran
kullanılmadan DNA izolasyonuna imkan sağlamalıdır.
|
96 well DNA izolasyon Kiti İçinTeknik Şartname
|
1.96 kuyucuklu hücre kültür kabından DNA
izolasyonuna uygun olmalıdır.
2.Aynı anda 96 kuyucukdan DNA izolasyonu
sağlayabilmelidir.
3.Hayvan hücrelerin DNA izolasyonuna uygun
olmalıdır.
|
NutrientAgarİçin Teknik Şartname
|
1.Granül ve ithal olmalıdır.
2.Biyoteknolojik Grade olmalıdır.
|
LB Broth (MILLER) İçin Teknik Şartname
|
1.Granül olmalıdır.
2.Biyoteknolojik Grade olmalıdır.
3.Miller karışım oranlarına sahip olmalıdır.
|
T7 DNA Ligazİçin Teknik Şartname
|
1.Paket içerisinde
500 U (1 U/μl]) olmalıdır.
2.Optimum pHaralığı 7.2 - 7.8 arasında olmalıdır.
3.Ürün ATP içeren 10X konsantrasyondaligasyonbufferı
bulundurmalıdır.
4.Aktivatörü Mg+2 ve DTT olmalıdır.
5.Çalışma solüsyonu kir içerisinde (20 mMTris-HCl,
60 mMKCl, 1 mM EDTA, 5 mMdithoerythritol, 50% glycerol (v/v), pH7.5 (4 °C).)
olmalıdır.Enzim 65 derecede 10 dakikada inaktive olmalıdır.
6.Enzimin çalışma aralığı limiti 4-22 °C
optimum sıcaklıklarda olmalıdır.
7.Klonlamada en fazla 3 dakikada hızlı ligasyon
yeteneğine sahip olmalıdır.
8.Enzimde sorun olması veya çalışmaması durumunda
teklif veren firma koşulsuz istenen ürün ile değişim yapmalı ve bunun
taahhütünde bulunmalıdır.
9.Orijinal ambalajında ve uygun saklama koşullarında
teslim edilmelidir.
|
|
|
|
|