Kaşe/ İmza

Nf-KB ELISA KIT Teknik Şartnamesi

1. Kit ile Human (insan) ‘dan alınan serum, plazma, hücre kültürü ve doku örnekleriyle NF-KB p65 düzeyi kantitatif ölçümü sağlanabilmelidir.

2. Kitler 96 testten 3 kutu olacak şekilde 2-8 derecede teslim edilmelidir.

3. Her kit orijinal ambalajında, üzerinde Katalog numarası, Lot numarası ve Son kullanma tarihi belirtilmiş olarak gelmelidir.

4. Kitin hassasiyeti nanogram cinsinden 0,10ng/mL olmalı, detection aralığı ise 0,16-10 ng/mL olmalıdır

5. Kit ile birlikte mutlaka 2 tüp referans kontrol (Low ve High) verilmelidir, Kontrol verilmeyen teklifler

değerlendirme dışı bırakılacaktır.

6. Kit içerisinde kullanıma hazır 96-well plate , 2 vial referans standart, 120ul konsantre biotinli antibody ve diluenti, HRP konjuge diluent, Wash buffer, Substrate reagent, Stop solution, plate sealer, manuel kitapçığı ve sertifikası olmalıdır.

7. Kontrol değerleri Intra-Assay: CV<10% ve IntER-Assay: CV<12% olmalıdır.

8. ELISA kitleri en az 1 yıl miyadlı olmalıdır.

9. ELISA kitlerinin çalışmasında firma aplikasyon desteği istenecektir. Bu bağlamda ya laboratuvara bir

ELISA reader ve washer cihazı getirilecek ya da firmanın göstereceği bir laboratuvarda ortak bir

çalışma yapılacaktır. Çalışmada kullanılacak tüm plastik sarflar (pipet ucu, eppendorf tüp..vs) ve başka

bir laboratuvarda çalışılması durumunda yapılacak masraflar firmaya ait olacaktır.

10. Firmanın aplikasyon ekibi, herhangi bir problem yaşanması durumunda çalışmaya 24 saat içinde müdahale edebilmelidir. Teklif verecek firmalar 9. Kalem için proformalarıyla birlikte yazılı taahhüt de teslim etmelidir.

11. Teklif verecek firma, ELISA kitleri için önerdiği markanın Türkiye Distribütörü veya Distribütör tarafından Yetkilendirilmiş olduğunu yazılı olarak beyan etmelidir. Bu beyanı proformayla birlikte sunmayan firmaların teklifleri değerlendirme dışı bırakılacaktır.

VEGF ELISA KIT Teknik Şartnamesi

1. Kit ile Human (insan) ‘dan alınan serum, plazma, hücre kültürü ve doku örnekleriyle VEGF düzeyi kantitatif ölçümü sağlanabilmelidir.

2. Kitler 96 testten 3 kutu olacak şekilde 2-8 derecede teslim edilmelidir.

3. Her kit orijinal ambalajında, üzerinde Katalog numarası, Lot numarası ve Son kullanma tarihi belirtilmiş olarak gelmelidir.

4. Kitin hassasiyeti 18,75 pg/mL olmalı, detection aralığı ise 31,25-2000 pg/mL olmalıdır

5. Kit ile birlikte mutlaka 2 tüp referans kontrol (Low ve High) verilmelidir, Kontrol verilmeyen teklifler

değerlendirme dışı bırakılacaktır.

6. Kit içerisinde kullanıma hazır 96-well plate , 2vial referans standart, 120ul konsantre biotinli antibody ve diluenti, HRP konjuge diluent, Wash buffer, Substrate reagent, Stop solution, plate sealer, manuel kitapçığı ve sertifikası olmalıdır.

7. Kontrol değerleri Intra-Assay: CV<10% ve IntER-Assay: CV<12% olmalıdır.

8. ELISA kitleri en az 1 yıl miyadlı olmalıdır.

9. ELISA kitlerinin çalışmasında firma aplikasyon desteği istenecektir. Bu bağlamda ya laboratuvara bir

ELISA reader ve washer cihazı getirilecek ya da firmanın göstereceği bir laboratuvarda ortak bir

çalışma yapılacaktır. Çalışmada kullanılacak tüm plastik sarflar (pipet ucu, eppendorf tüp..vs) ve başka

bir laboratuvarda çalışılması durumunda yapılacak masraflar firmaya ait olacaktır.

10. Firmanın aplikasyon ekibi, herhangi bir problem yaşanması durumunda çalışmaya 24 saat içinde müdahale edebilmelidir. Teklif verecek firmalar 9. Kalem için proformalarıyla birlikte yazılı taahhüt de teslim etmelidir.

11. Teklif verecek firma, ELISA kitleri için önerdiği markanın Türkiye Distribütörü veya Distribütör tarafından Yetkilendirilmiş olduğunu yazılı olarak beyan etmelidir. Bu beyanı proformayla birlikte sunmayan firmaların teklifleri değerlendirme dışı bırakılacaktır.

MMP-9 ELISA KIT Teknik Şartnamesi

1. Kit ile Human (insan) ‘dan alınan serum, plazma, hücre kültürü ve doku örnekleriyle MMP-9 düzeyi kantitatif ölçümü sağlanabilmelidir.

2. Kitler 96 testten 3 kutu olacak şekilde 2-8 derecede teslim edilmelidir.

3. Her kit orijinal ambalajında, üzerinde Katalog numarası, Lot numarası ve Son kullanma tarihi belirtilmiş olarak gelmelidir.

4. Kitin hassasiyeti 18,75 pg/mL olmalı, detection aralığı ise 31,25-2000 pg/mL olmalıdır.

5. Kit ile birlikte mutlaka 2 tüp referans kontrol (Low ve High) verilmelidir, Kontrol verilmeyen teklifler

değerlendirme dışı bırakılacaktır.

6. Kit içerisinde kullanıma hazır 96-well plate , 2vial referans standart, 1 vial kontrol, 120ul konsantre biotinli antibody ve diluenti, HRP konjuge diluent, Wash buffer, Substrate reagent, Stop solution, plate sealer, manuel kitapçığı ve sertifikası olmalıdır.

7. Kontrol değerleri Intra-Assay: CV<10% ve IntER-Assay: CV<12% olmalıdır.

8. ELISA kitleri en az 1 yıl miyadlı olmalıdır.

9. ELISA kitlerinin çalışmasında firma aplikasyon desteği istenecektir. Bu bağlamda ya laboratuvara bir

ELISA reader ve washer cihazı getirilecek ya da firmanın göstereceği bir laboratuvarda ortak bir

çalışma yapılacaktır. Çalışmada kullanılacak tüm plastik sarflar (pipet ucu, eppendorf tüp..vs) ve başka

bir laboratuvarda çalışılması durumunda yapılacak masraflar firmaya ait olacaktır.

10. Firmanın aplikasyon ekibi, herhangi bir problem yaşanması durumunda çalışmaya 24 saat içinde müdahale

edebilmelidir. Teklif verecek firmalar 9. Kalem için proformalarıyla birlikte yazılı taahhüt de teslim etmelidir.

11. Teklif verecek firma, ELISA kitleri için önerdiği markanın Türkiye Distribütörü veya Distribütör tarafından Yetkilendirilmiş olduğunu yazılı olarak beyan etmelidir. Bu beyanı proformayla birlikte sunmayan firmaların teklifleri değerlendirme dışı bırakılacaktır.

Endostatin ELISA KIT Teknik Şartnamesi

1. Kit ile Human (insan) ‘dan alınan serum, plazma, hücre kültürü ve doku örnekleriyle Endostatin düzeyi kantitatif ölçümü sağlanabilmelidir.

2. Kitler 96 testten 3 kutu olacak şekilde 2-8 derecede teslim edilmelidir.

3. Her kit orijinal ambalajında, üzerinde Katalog numarası, Lot numarası ve Son kullanma tarihi belirtilmiş olarak gelmelidir.

4. Kitin hassasiyeti nanogram cinsinden 0,10ng/mL olmalı, detection aralığı ise 0,16-10 ng/mL olmalıdır

5. Kit ile birlikte mutlaka 2 tüp referans kontrol (Low ve High) verilmelidir, Kontrol verilmeyen teklifler

değerlendirme dışı bırakılacaktır.

6. Kit içerisinde kullanıma hazır 96-well plate , 2vial referans standart, 1 vial kontrol, 120ul konsantre biotinli antibody ve diluenti, HRP konjuge diluent, Wash buffer, Substrate reagent, Stop solution, plate sealer, manuel kitapçığı ve sertifikası olmalıdır.

7. Kontrol değerleri Intra-Assay: CV<10% ve IntER-Assay: CV<12% olmalıdır.

8. ELISA kitleri en az 1 yıl miyadlı olmalıdır.

9. ELISA kitlerinin çalışmasında firma aplikasyon desteği istenecektir. Bu bağlamda ya laboratuvara bir

ELISA reader ve washer cihazı getirilecek ya da firmanın göstereceği bir laboratuvarda ortak bir

çalışma yapılacaktır. Çalışmada kullanılacak tüm plastik sarflar (pipet ucu, eppendorf tüp..vs) ve başka

bir laboratuvarda çalışılması durumunda yapılacak masraflar firmaya ait olacaktır.

10. Firmanın aplikasyon ekibi, herhangi bir problem yaşanması durumunda çalışmaya 24 saat içinde müdahale edebilmelidir. Teklif verecek firmalar 9. Kalem için proformalarıyla birlikte yazılı taahhüt de teslim etmelidir.

11. Teklif verecek firma, ELISA kitleri için önerdiği markanın Türkiye Distribütörü veya Distribütör tarafından Yetkilendirilmiş olduğunu yazılı olarak beyan etmelidir. Bu beyanı proformayla birlikte sunmayan firmaların teklifleri değerlendirme dışı bırakılacaktır.

Thrombospondin-1 ELISA KIT Teknik Şartnamesi

1. Kit ile Human (insan) ‘dan alınan serum, plazma, hücre kültürü ve doku örnekleriyle Trombospondin-1 düzeyi kantitatif ölçümü sağlanabilmelidir.

2. Kitler 96 testten 3 kutu olacak şekilde 2-8 derecede teslim edilmelidir.

3. Her kit orijinal ambalajında, üzerinde Katalog numarası, Lot numarası ve Son kullanma tarihi belirtilmiş olarak gelmelidir.

4. Kitin hassasiyeti nanogram cinsinden 4,69 ng/mL olmalı, detection aralığı ise 7,81-500ng/mL olmalıdır

5. Kit ile birlikte mutlaka 2 tüp referans kontrol (Low ve High) verilmelidir, Kontrol verilmeyen teklifler

değerlendirme dışı bırakılacaktır.

6. Kit içerisinde kullanıma hazır 96-well plate , 2vial referans standart, 1 vial kontrol, 120ul konsantre biotinli antibody ve diluenti, HRP konjuge diluent, Wash buffer, Substrate reagent, Stop solution, plate sealer, manuel kitapçığı ve sertifikası olmalıdır.

7. Kontrol değerleri Intra-Assay: CV<10% ve IntER-Assay: CV<12% olmalıdır.

8. ELISA kitleri en az 1 yıl miyadlı olmalıdır.

9. ELISA kitlerinin çalışmasında firma aplikasyon desteği istenecektir. Bu bağlamda ya laboratuvara bir

ELISA reader ve washer cihazı getirilecek ya da firmanın göstereceği bir laboratuvarda ortak bir

çalışma yapılacaktır. Çalışmada kullanılacak tüm plastik sarflar (pipet ucu, eppendorf tüp..vs) ve başka

bir laboratuvarda çalışılması durumunda yapılacak masraflar firmaya ait olacaktır.

10. Firmanın aplikasyon ekibi, herhangi bir problem yaşanması durumunda çalışmaya 24 saat içinde müdahale edebilmelidir. Teklif verecek firmalar 9. Kalem için proformalarıyla birlikte yazılı taahhüt de teslim etmelidir.

11. Teklif verecek firma, ELISA kitleri için önerdiği markanın Türkiye Distribütörü veya Distribütör tarafından Yetkilendirilmiş olduğunu yazılı olarak beyan etmelidir. Bu beyanı proformayla birlikte sunmayan firmaların teklifleri değerlendirme dışı bırakılacaktır.

OTOMATİK MİKROPİPET SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Pipetler küçük hacimlerdeki sıvıların pipetlenmesinde kullanılacaktır.

2. Pipet hacimleri 4 haneli, nümerik, dijital olarak ayarlanabilir olacaktır. Hacim göstergesi pipet gövdesinde her açıdan kolaylıkla görülebilecek şekilde mercekli tip olacaktır.

3. Pipetlerin çalışma aralıkları ve hassasiyetleri aşağıdaki gibi olacaktır.

 0,5-10 µL, tek kanallı, ayar hassasiyeti 0,01 µL

 10-100 µL, tek kanallı, ayar hassasiyeti 0,1 µL

 100-1000 µL, tek kanallı, ayar hassasiyeti 1 µL

4. Pipetlerin ayarlanan hacmin bozulmaması için hacim kilitleme tertibatı bulunacaktır.

5. Pipet özel olarak geliştirilmiş, daha hassas hacim pipetleyebilen ve daha az pipetleme gücü gerektiren silindirik şaft yapısına sahip olmalıdır. Konik tarzda şaft olmamalıdır.

6. Pipet, silindirik özel fine point uçlar ile kullanılabilmelidir.

7. Pipet, tek el ile ayarlama ve sabitleme özelliğine sahip olmalıdır.

8. Pipet geliştrilmiş manyetik asist teknolojisini kullanmalıdır. Bu sayede %70 daha az pipetleme gücü ile işlem yapabilmelidir.

9. Cihazın şaft ve diğer çalışır aksamı paslanmaz çelik mamülü olmalıdır.

10. Pipetin hacim ayarı ve pipetleme işlemleri tek bir mekanizma ile yapılmalıdır.

11. Pipetlerin yapıldığı materyal korozyona karşı dirençli polikarbonat olmalıdır.

12. Pipetler kullanıcının eline rahat olacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır. Ayarlanan hacim göstergeden kolaylıkla okunabilmelidir.

13. Teklif edilen pipetler üretim ve fabrikasyon hatalarına karşı ücretsiz 2 yıl, ücreti karşılığında 10 yıl yedek parça ve servis garantisi verilecektir.

PLASTİK SARFLAR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Santrifuj tüpü 1,5ml hacimli, kapaklı, üzerinde sayısal olarak derecelendirilmiş olmalıdır.

2. 500 adet/pk ‘lerden 6 poşet alınacaktır.

3. 20.000rpm hıza kadar dayanıklı, kapakları bombesiz olmalıdır.

4. İstenen pipet uçları ise beyaz (10ul), sarı (200ul) ve mavi (1000ul) olacak şekilde teslim edilmedir.

5. Her birinden 2’şer torba alınacaktır.

6. Uçlar yüksek ısıya, kimyasala dayanıklı olmalıdır.

7. İstenen pipet setindeki pipetlere uyumlu, hatta aynı marka tercih sebebi olacaktır.