Kaşe/
İmza TRİPSİN TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. 1.310 ml olmalıdır.
2. içerisinde 60 ml
konsantrate, 250 ml buffer olmalıdır.
3.Kullanıma hazır solüsyon
olmalıdır.
ANTİ-CGAS ANTİKORU TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Fare monoklonal antikoru
olmalıdır .
2. Antikor 200 mikrogram
ambalajda olmalıdır.
3. Antikor human, Mouse, rat
çalışmasına uygun olmalıdır .
4.Antikor çalışmadığı
takdirde firma yenisi ile değiştirmelidir.
5. antikor WB, IP, IF,
IHC(P), ELISA çalışmalarına uygun olmalıdır.
6. Moleküler ağırlığı 60kda
olmalıdır.
ANTİ-STING ANTİKORU TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. rabbit polyklonal antikoru
olmalıdır .
2. Antikor 50 μg/150 μl
konsantrasyonunda olmalıdır.
3. Antikor human, Mouse, rat
çalışmasına uygun olmalıdır .
4.Antikor çalışmadığı
takdirde firma yenisi ile değiştirmelidir.
5. antikor WB, IP, IHC-p, IF,
FC, ELISA çalışmalarına uygun olmalıdır.
6. Moleküler ağırlığı 42 kDa
olmalıdır.
ANTİ-NLRP14 ANTİKORU TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. rabbit polyklonal antikoru
olmalıdır .
2. Antikor 200 μl
konsantrasyonunda olmalıdır.
3. Antikor human, Mouse, rat
çalışmasına uygun olmalıdır .
4.Antikor çalışmadığı
takdirde firma yenisi ile değiştirmelidir.
5. antikor WB, IP, IHC-p, IF,
FC, ELISA çalışmalarına uygun olmalıdır.
6. Moleküler ağırlığı 125 kDa
olmalıdır.
ANTİ-IRF3 ANTİKORU TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. rabbit polyklonal antikoru
olmalıdır .
2. Antikor 200 μl
konsantrasyonunda olmalıdır.
3. Antikor human, Mouse, rat
çalışmasına uygun olmalıdır .
4.Antikor çalışmadığı
takdirde firma yenisi ile değiştirmelidir.
5. antikor WB, IP, IHC-p, IF,
FC, ELISA çalışmalarına uygun olmalıdır.
6. Moleküler ağırlığı 125 kDa
olmalıdır.
ANTİ-IFN GAMA ANTİKORU TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. rabbit polyklonal antikoru
olmalıdır .
2. Antikor 100 μl
konsantrasyonunda olmalıdır.
3. Antikor human, Mouse, rat
çalışmasına uygun olmalıdır .
4.Antikor çalışmadığı
takdirde firma yenisi ile değiştirmelidir.
5. antikor ICC/IF, WB, IHC-P,
Flow Cyt çalışmalarına uygun olmalıdır.
6. Moleküler ağırlığı 47 kDa
olmalıdır.
FSH TEKNİK ŞARTNAMESİ
1-Pregnant mare serumdan
üretilmiş olmalıdır
2-Dilüe edilebilir formda
olmalıdır
3-En az 50 IU olmalıdır
4-Ürünün son kullanma tarihi
yaklaştığında firma malzemeyi geri alıp miadı uzun olanıyla değiştirmeyi kabul
etmelidir.
5-Steril olmalıdır.
6-Mikoplazma ve bakteri
içermemelidir
7-Soğuk zincir ile
taşınmalıdır.
8-Fareye injekte edilebilme
özelliğinde olmalıdır
HCG TEKNİK ŞARTNAMESİ
1-Pregnant mare serumdan
üretilmiş olmalıdır
2-Dilüe edilebilir formda
olmalıdır
3-En az 50 IU olmalıdır
4-Ürünün son kullanma tarihi
yaklaştığında firma malzemeyi geri alıp miadı uzun olanıyla değiştirmeyi kabul
etmelidir.
5-Steril olmalıdır.
6-Mikoplazma ve bakteri
içermemelidir
7-Soğuk zincir ile taşınmalıdır.
8-Fareye injekte edilebilme
özelliğinde olmalıdır
9-Kırık olan malzemeler
üretici firma tarafından değiştirilmelidir
10-Teklif veren firma teklif
verdiği ürüne ait yetkili satıcı belgesine sahip olmalıdır.
HİSTOSTAIN PLUS KİT TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. HRP içermelidir. IHCP çalışmalara uygun
olmalı.
2. Biotin içermelidir. 1000 reaksiyonluk olmalı.
3. Streptavin içermelidir.
4. Blocking medyum içermelidir.
5. Dab chromogen ile birlikte
teslim edilmelidir.
6. İndirektimmunohistokimyada kullanılmalıdır.
7. Soğuk zincir ile teslim edilmelidir.
8. Antikor çalışmadığı takdirde firma yenisi ile
değiştirmelidir.
DAB KROMOGEN TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. İçerisinde 30 ml dab chromogen, 500 ml dab
substrate olmalıdır.
2. DAB: 2-8°C arasında 18 ay depolanmalıdır.
3. In Vitro Diagnostic kullanım için uygun
olmalıdır.
SEKONDER ANTİKOR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Ex: 493nm, Em: 528nm
olmalıdır.
2. Fitc uyumlu olmalıdır
3.Mouse uyumlu olmalıdır.
4. 1 mg olmalıdır.
TRİTONX100 TEKNİK ŞARTNAMESİ
1-İmmunohistokimya ve
immunofleurosan çalışmaları için uygun olmalı
2-En az 100 ml olmalı
3-Ağızları hiç açılmamış
olmalı
4-Kırılmış ve ağzı açık gelen
malzemeler üretici firma tarafından değiştirilmeli
5-Orijinal ambalajında olmalı
6-Teklif veren firma teklif
verdiği ürüne ait yetkili satıcı belgesine sahip olmalı
SARI PİPET UCU 5-100µL TEKNİK ŞARTNAMESİ
1-Yüksek moleküler ağırlıklı
polietilenden yapılmış olmalıdır.
2- DNA/RNA çalışmaları için
özel üretilmiş olmalıdır.
3-121 °C de
otoklavlanabilmelidir.
4-Toplam 1000 adet teslim
edilmelidir
MAVİ PİPET UCU 100-1000µL TEKNİK ŞARTNAMESİ
1-Yüksek moleküler ağırlıklı
polietilenden yapılmış olmalıdır.
2- DNA/RNA çalışmaları için
özel üretilmiş olmalıdır.
3-121 °C de
otoklavlanabilmelidir.
4-Toplam 1000 adet teslim
edilmelidir
BEYAZ PİPET UCU 0.5-10µL TEKNİK ŞARTNAMESİ
1-Yüksek moleküler ağırlıklı
polietilenden yapılmış olmalıdır.
2- DNA/RNA çalışmaları için
özel üretilmiş olmalıdır.
3-121 °C de
otoklavlanabilmelidir.
4-Toplam 1000 adet teslim
edilmelidir
RODAJLI LAM TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Bir kenarı doku ismi
yazılmak üzere rodajlı olmalıdır.
2- En az 50 adet içeren
kutular halinde olmalıdır.
3- Histokimya çalışmalarında
dokunun alınmasına uygun olmalıdır.
LAMEL TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Lam üzerine kapatmaya
uygun olmalıdır.
2- 24x60 mm çapında olmalıdır
3- 100 adet içeren paketler
halinde olmalıdır.
4- Lamellerin her biri temiz
olmalıdır.
KSİLEN TEKNİK ŞARTNAMESİ
1-%99.6 saflıkta olmalıdır.
2-Berrak, temiz olmalıdır.
Dokudan parafin artıklarını kolayca uzaklaştırabilmelidir.
3-Ürün en fazla 10 litrelik
ambalajda ,en az 2 yıl miadlı olmalıdır.
ENTELLAN TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Parafin gömme materyali
kullanılmış kesitlerde çalışabilmeli.
2- Ksilen içeriği % 1-9
olmalıdır.
3- Histokimyasal ve
immunohistokimyasal yöntemlerle boyanan kesitlerin kapatılması için uygun
kapatma medyumu olmalıdır.
4- Ambalaj üzerinde üretici
firma ismi, üretim tarihi, son kullanma tarihi, lot numarası ve CE işareti
olmalıdır.
5- En az 100 ml’ lik güneş
ışığı geçirmeyen ürünü bozmayan ambalajlarda olmalıdır.
6- Ksilenle
temizlenebilmelidir.
7- Suda çözünmemelidir.
8- Düşük yoğunluklu ve çabuk
kurumalıdır.
9- Lam-lamel arasındaki
dağılımı homojen olmalı, hava kabarcığı kalmamalıdır.
PBS TABLET TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. 100 adet/amb.da olmalıdır
.
2. Soğuk zincir kurallarına
uygun teslim edilmelidir.
M2 MEDİUM TEKNİK ŞARTNAMESİ
1-Hücre kültürüne uyumlu
olmalıdır.
2-Steril olmalıdır.
3-En az 100 ml olmalıdır.
4-Mikoplazma ve bakteri
içermemelidir.
5-Soğuk zincir ile
taşınmalıdır.
6-HEPES içermelidir
7-Penicilin ve streptomycin
içermemelidir
8-Fare embriyoları için uygun
olmalıdır
9-Ağızları hiç açılmamış
olmalıdır
10-Orijinal ambalajında
olmalıdır
11-Saklama koşulları yazan
etiket içermelidir
12-Teklif veren firma teklif
verdiği ürüne ait yetkili satıcı belgesine sahip olmalıdır.
DAPI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1-Ürün en az 1 mg lık
paketlerde olmalıdır
2-Moleküler ağırlığı 350,3
olmalıdır.
3-Saflık oranı ≥97%
olmalıdır.
4-Solid yapıda olmalıdır.
5-Suda çözünebilir olmalıdır.
6-20 C de saklanmalıdır.
7-Ürün orijinal
ambalajında,üzerinde marka,katalog numarası ve lot numarası bulunmalıdır.
8-Teklif veren firma teklif
verdiği ürüne ait yetkili satıcı belgesine sahip olmalıdır.
9-Ürün soğuk zincir
kurallarına uygun olarak teslim edilmelidir.
10-Ürün çalışmadığı taktirde
yetkili firma ürünü yenisi ile değiştirmelidir.
BSA TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. 50G OLMALIDIR.
2. ≥96% saflıkta olmalıdır.
3. liyofilize toz fazda teslim edlmelidir.
4. soğuk zincir kurallarına
uygun teslim edilmelidir.
5. 66 kDa moleküler
ağırlığında olmalıdır.
BONCUK PARAFİN TEKNİK ŞARTNAMESİ
1-5 kg paket halinde teslim
edilmeli.
PRONASE TEKNİK ŞARTNAMESİ
1-Hücre kültürüne uyumlu
olmalıdır.
2-Steril olmalıdır.
3-En az 1 gram olmalıdır.
4-Mikoplazma ve bakteri
içermemelidir.
5-Soğuk zincir ile
taşınmalıdır.
25CM2 CELL CULTURE FLASK TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Filtreli olmalıdır.
2. 200 adet/pk olmalıdır.
POLYPROPYLENE CENTRİFUGE TUBE, 15ML TEKNİK ŞARTNAMESİ
1-Hücre Kültür çalışmalarına
uygun olmalıdır
2-15 ml lık olmalıdır
3-Steril olmalıdır.
4-Ürünün son kullanma tarihi
yaklaştığında firma malzemeyi geri alıp miadı uzun olanıyla değiştirmeyi kabul
etmelidir.
5-Teklif veren firma teklif
verdiği ürüne ait yetkili satıcı belgesine sahip olmalıdır.
POLYPROPYLENE CENTRİFUGE TUBE, 50ML TEKNİK ŞARTNAMESİ
1-Hücre Kültür çalışmalarına
uygun olmalıdır
2-50 ml lık olmalıdır
3-Ürünün son kullanma tarihi
yaklaştığında firma malzemeyi geri alıp miadı uzun olanıyla değiştirmeyi kabul
etmelidir.
4-Teklif veren firma teklif
verdiği ürüne ait yetkili satıcı belgesine sahip olmalıdır.
24 WELL DOKU
KÜLTÜRÜ PLAKALARI İÇİN TEKNİK ŞARTNAME
1-24 gözlü olmalıdır.
2- Kapaklı olmalıdır.
3- Steril olmalıdır.
4- Plastik olmalıdır.
5- Hücrenin yapışmasını
sağlayabilecek özellikte olmalıdır
6- 50 adet/pk olmalıdır
10 ML’LIK DISPOSABLE PIPET İÇİN TEKNİK ŞARTNAME
1- 10 ml.’lik olmalıdır.
2- Tek kullanımlık olmalıdır.
3- Ölçülendirilmiş olmalıdır.
4- Steril olmalıdır.
5 ML’LIK DISPOSABLE PIPET İÇİN TEKNİK ŞARTNAME
1- 5 ml.’lik olmalıdır.
2- Tek kullanımlık olmalıdır.
3- Ölçülendirilmiş olmalıdır.
4- Steril olmalıdır.
2 ML’LIK DISPOSABLE PIPET İÇİN TEKNİK ŞARTNAME
1- 2 ml.’lik olmalıdır.
2- Tek kullanımlık olmalıdır.
3- Ölçülendirilmiş olmalıdır.
4- Steril olmalıdır. FARE DİSEKSİYON KİTİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1-Paslanmaz çelik malzemeden
yapılmış olmalıdır.
2-Otoklavlanabilir özellikte
olmalıdır.
EPENDORF TÜP TEKNİK ŞARTNAMESİ
1-1,5 ml olmalıdır
2-Eppendorf tüplerden toplam 500
adet olmalıdır.
3-Paketler halinde
olmalıdır.
4-Steril olmalıdır.
5-Ambalajı açık olmamalıdır
6-Teklif veren firma teklif
verdiği ürüne ait yetkili satıcı belgesine sahip olmalıdır.
İNSÜLİN ENJEKTÖRÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Tek kullanımlık ve non
toksik tıbbi PVC'den yapılmış olmalı
2.Her çeşit iğne ucuna,
katetere, stepkak v.b.malzemelerle
kullanıldığında uymalı,
ajutaj ucu pürüzsüz olmalı
3. Enjektör üzerinde cc ve
dizyem çizgileri olmalı
4. cc ve dizyem çizgisi O'dan
başlamalı
5. Çizgi ve rakamlar belirgin
olmalı, rakamlar gövdenin sağ tarafında
düzgün olarak okunabilmeli,
rakamlar ters basılmamalı ve ıslandığında
silinmemeli
6. Pistonu kauçuk / lastik
başlı olmalı, pistonu kolay hareket edebilir
olmalı, sıvı verirken veya
çekerken aşırı güç gerektirmemeli ve pistonun
ileri geri hareketiyle
enjektör gövdesi çizilmemeli
7. Negatif basınç
uygulandığında hava kaçağı yapmamalı
8.26 G x1/2 kapaklı iğne ucu
bulunmalı ve iğne ucu enjektörden
ayrılabilir özellikte olmalı
9. Tekli, şeffaf ambalajlarda
olmalı.
10-Ambalaj kenarları iyi
preslenmiş olmalı
11-.Ambalaj steriliteyi
bozmayacak şekilde kolayaçılabilir olmalı
12.Ambalajın üzerinde steril
olduğunu gösteren işaret olmalı
13.Ambalajın üzerinde üretim
ve son kullanma tarihi olmalı ve raf ömrü
depo teslim tarihinden
itibaren en az iki yılolmalı
14. ce'sinde 100 ünite olmalı
15. 100'er adetlik kutularda
olmalı
|